Oxytocin

Η ωκυτοκίνη δεν είναι «μια ένεση για να γεννήσει το πρόβατο». Είναι ορμόνη με ισχυρή δράση στις συσπάσεις της μήτρας και στην κάθοδο του γάλακτος. Μπορεί να είναι πολύτιμη όταν υπάρχει σωστή ένδειξη, αλλά επικίνδυνη όταν χορηγείται χωρίς να έχει προηγηθεί μαιευτική εξέταση.

Ενέσιμο σκεύασμα ωκυτοκίνης. Η φωτογραφία του παλιού άρθρου διατηρείται ως οπτική αναφορά· πριν από τη χρήση ελέγχεται πάντοτε η πραγματική συσκευασία.

🩺 Με μια ματιά

Δραστική ουσία	Συνθετική ωκυτοκίνη
Κατηγορία	Ορμόνη – ουτεροτονικό
Μορφή	Ενέσιμο διάλυμα
Είδη ζώων	Μεταξύ άλλων, προβατίνες· ανάλογα με το εγκεκριμένο προϊόν
Χορήγηση	Μόνο με κτηνιατρική συνταγή και μετά από εξέταση
Κατάσταση στην Ελλάδα	Η δραστική ουσία και εγκεκριμένα προϊόντα παραμένουν ενεργά (έλεγχος 30/7/2026)

Τι κάνει πραγματικά η ωκυτοκίνη

Η ωκυτοκίνη προκαλεί συσπάσεις του μυομητρίου και διευκολύνει την έκκριση του γάλακτος από τον μαστό. Στην κτηνιατρική χρησιμοποιείται σε συγκεκριμένες μαιευτικές ή μεταγεννητικές καταστάσεις και, σε ορισμένα εγκεκριμένα σκευάσματα, για την κάθοδο του γάλακτος.

Το κρίσιμο σημείο είναι ότι η ίδια κλινική εικόνα μπορεί να έχει διαφορετική αιτία. Μια προβατίνα που δεν προχωρά στον τοκετό μπορεί να έχει ανεπαρκείς συσπάσεις, αλλά μπορεί επίσης να υπάρχει μεγάλο έμβρυο, λανθασμένη προβολή, ατελής διαστολή ή άλλη μηχανική απόφραξη. Η ωκυτοκίνη δεν διορθώνει κανένα από αυτά.

Πότε εξετάζεται η χρήση της

Ο κτηνίατρος μπορεί να την εντάξει στη διαχείριση ατονίας της μήτρας, σε επιλεγμένες μεταγεννητικές καταστάσεις ή όταν απαιτείται διευκόλυνση της καθόδου του γάλακτος. Η ακριβής ένδειξη διαφέρει μεταξύ εγκεκριμένων προϊόντων και εξαρτάται από την εξέταση του ζώου.

Δεν αποτελεί υποκατάστατο της μαιευτικής εξέτασης. Πριν από οποιαδήποτε χορήγηση κατά τον τοκετό πρέπει να έχει αποκλειστεί η απόφραξη και να έχει εκτιμηθεί η διαστολή του γεννητικού σωλήνα, η θέση των εμβρύων και η κατάσταση της προβατίνας.

💡 Τι πρέπει να γνωρίζει ο προβατοτρόφος

• Η καθυστέρηση του τοκετού δεν σημαίνει αυτομάτως ότι χρειάζεται ωκυτοκίνη.
• Σε μηχανική δυστοκία, η ενίσχυση των συσπάσεων μπορεί να επιδεινώσει την κατάσταση και να θέσει σε κίνδυνο μητέρα και αμνούς.
• Η αιτία της μειωμένης καθόδου γάλακτος πρέπει επίσης να διερευνάται· πόνος, στρες, μαστίτιδα ή μεταβολικό πρόβλημα δεν λύνονται απλώς με μία ένεση.
• Η περιεκτικότητα και οι εγκεκριμένες ενδείξεις διαφέρουν ανά σκεύασμα. Δεν χρησιμοποιείται παλιά δοσολογία από το διαδίκτυο.
• Η χρήση και οι χρόνοι αναμονής καταγράφονται στο μητρώο της εκμετάλλευσης.

⚠ Προσοχή

Δεν χορηγείται για πρόκληση ή ενίσχυση τοκετού όταν υπάρχει απόφραξη του γεννητικού σωλήνα, λανθασμένη προβολή, δυσανάλογο μέγεθος εμβρύου ή ανεπαρκής διαστολή.

Ακατάλληλη ή υπερβολική χρήση μπορεί να προκαλέσει υπερβολικά έντονες συσπάσεις, εμβρυϊκή δυσχέρεια, τραυματισμό ή ρήξη της μήτρας. Η απόφαση και η χορήγηση ανήκουν στον κτηνίατρο.

Χρόνοι αναμονής

Αναφορά	Κρέας/ιστοί	Γάλα
OXYTOKEL 10 IU/ml – πρόβατα, τρέχουσα ελληνική έγκριση	0 ημέρες	0 ημέρες

Οι μηδενικοί χρόνοι αφορούν το συγκεκριμένο επίσημα καταχωρισμένο προϊόν. Για οποιοδήποτε άλλο σκεύασμα ισχύει αποκλειστικά η ετικέτα και το φύλλο οδηγιών της συσκευασίας που χρησιμοποιείται.

Βασικές προφυλάξεις

• Να χρησιμοποιείται μόνο σε πλήρως τελειόμηνο ζώο όταν πρόκειται για μαιευτική ένδειξη και αφού προηγηθεί κτηνιατρικός έλεγχος.
• Να μην χρησιμοποιείται αυθαίρετα κατά την κύηση ή ως «προληπτική» ένεση.
• Να ελέγχονται η εμπορική ονομασία, η περιεκτικότητα, η ημερομηνία λήξης και οι συνθήκες φύλαξης.
• Σε αυτοένεση ή έκθεση, ζητείται άμεσα ιατρική συμβουλή και επιδεικνύεται η συσκευασία.

✔ Checklist πριν από οποιαδήποτε χρήση

• ☐ Έχει εξεταστεί η προβατίνα από κτηνίατρο;
• ☐ Έχει αποκλειστεί μηχανική δυστοκία ή απόφραξη;
• ☐ Έχει επιβεβαιωθεί το ακριβές προϊόν και η περιεκτικότητά του;
• ☐ Ακολουθούνται η συνταγή και το σημερινό φύλλο οδηγιών, όχι παλιές σημειώσεις;
• ☐ Θα καταγραφούν η χορήγηση, η παρτίδα και οι χρόνοι αναμονής;
• ☐ Υπάρχει σχέδιο άμεσης επανεκτίμησης αν το ζώο δεν ανταποκριθεί;

Ταυτότητα της επίσημης ελληνικής αναφοράς

Προϊόν αναφοράς	OXYTOKEL ενέσιμο διάλυμα 10 IU/ml
Κάτοχος άδειας	Pharmaqua S.A.
Αριθμός έγκρισης	22662/14-03-2022//04-05-2022/K-0085201
Τελευταίος έλεγχος άρθρου	30 Ιουλίου 2026

Επίσημες πηγές

• Ευρωπαϊκή Βάση Δεδομένων Κτηνιατρικών Φαρμάκων – OXYTOKEL (Ελλάδα)
• Ευρωπαϊκή Βάση Δεδομένων – Oxyto-kel 10 IU/ml και επίσημες πληροφορίες προϊόντος

Κτηνιατρική αποποίηση: Το άρθρο είναι ενημερωτικό και δεν αντικαθιστά τη μαιευτική εξέταση, τη διάγνωση, τη συνταγογράφηση ή το φύλλο οδηγιών του προϊόντος. Δεν αποτελεί οδηγία χορήγησης.