Εμφάνιση αναρτήσεων με ετικέτα Φάρμακα. Εμφάνιση όλων των αναρτήσεων
Εμφάνιση αναρτήσεων με ετικέτα Φάρμακα. Εμφάνιση όλων των αναρτήσεων

Κυριακή 4 Οκτωβρίου 2026

Ενέσεις στα πρόβατα: Πώς χορηγούνται σωστά εμβόλια και αντιβιοτικά – Πότε ένα πρήξιμο είναι ανησυχητικό;

Ένα εμβόλιο ή ένα αντιβιοτικό μπορεί να είναι το κατάλληλο προϊόν και παρ’ όλα αυτά να δημιουργήσει πρόβλημα όταν χορηγηθεί με λανθασμένο τρόπο. Πού γίνεται η υποδόρια ένεση στο πρόβατο; Ποια είναι η διαφορά από την ενδομυϊκή; Γιατί δημιουργείται μερικές φορές ένα εξόγκωμα στον λαιμό; Πότε χρειάζεται να καλέσουμε τον κτηνίατρο;

Ο οδηγός αφορά την ασφαλή οργάνωση της χορήγησης ενέσιμων κτηνιατρικών προϊόντων στην εκτροφή. Δεν υποκαθιστά την πρακτική εκπαίδευση από κτηνίατρο ούτε το εγκεκριμένο φύλλο οδηγιών κάθε φαρμάκου.

Σωστή χορήγηση ένεσης σε πρόβατο

Τα βασικά με μια ματιά

SC / Υποδόρια: το προϊόν τοποθετείται κάτω από το δέρμα.

IM / Ενδομυϊκή: το προϊόν τοποθετείται στον μυ, όταν αυτό ορίζει το φύλλο οδηγιών.

IV / Ενδοφλέβια: χορήγηση σε φλέβα· απαιτεί ειδική κτηνιατρική κατάρτιση.

Κανόνας: η οδός χορήγησης δεν επιλέγεται από τον κτηνοτρόφο ανάλογα με το ποιο σημείο τον βολεύει. Ακολουθούμε το συγκεκριμένο σκεύασμα και την κτηνιατρική οδηγία.

1. Δεν γίνονται όλες οι ενέσεις με τον ίδιο τρόπο

Τα εμβόλια, τα αντιβιοτικά, τα αντιπαρασιτικά, τα αντιφλεγμονώδη και ορισμένα άλλα ενέσιμα προϊόντα έχουν διαφορετική σύνθεση και οδηγίες. Άλλο προϊόν επιτρέπεται μόνο υποδόρια, άλλο ενδομυϊκά και ορισμένα έχουν περισσότερες από μία εγκεκριμένες οδούς. Η αλλαγή οδού μπορεί να επηρεάσει την απορρόφηση, την ασφάλεια και τους χρόνους αναμονής για τα τρόφιμα.

Πριν ανοίξουμε το φιαλίδιο ελέγχουμε: είδος ζώου, ένδειξη, επιτρεπόμενη οδό, δόση, τυχόν μέγιστο όγκο ανά σημείο, χρόνο αναμονής, ημερομηνία λήξης, τρόπο φύλαξης και οδηγίες μετά το πρώτο άνοιγμα.

2. Υποδόρια ένεση (SC): τι σημαίνει και πού γίνεται;

Η υποδόρια ένεση τοποθετεί το υλικό στον χώρο κάτω από το δέρμα, όχι μέσα στον μυ και όχι επάνω στο μαλλί. Πολλά εμβόλια των προβάτων χορηγούνται έτσι, αλλά η συγκεκριμένη θέση διαφέρει ανά προϊόν.

Συνήθως προτιμάται περιοχή με σχετικά χαλαρό δέρμα, στην πλάγια επιφάνεια του τραχήλου ή πίσω από τον ώμο, εφόσον το προβλέπει το φύλλο οδηγιών. Ο χειριστής ακινητοποιεί σωστά το ζώο και ανασηκώνει απαλά μία πτυχή δέρματος, σχηματίζοντας ένα μικρό «σκηνάκι» (skin tent). Με την τεχνική που έχει δείξει ο κτηνίατρος αποφεύγεται η τοποθέτηση του προϊόντος στον μυ ή η διέλευση της βελόνας από την απέναντι πλευρά της πτυχής.

Παράδειγμα πραγματικού προϊόντος: Το ελληνικό φύλλο οδηγιών του FOOTVAX προβλέπει υποδόρια χορήγηση στην πλάγια επιφάνεια του τραχήλου, περίπου 5–10 εκατοστά πίσω από το αυτί. Αυτή είναι οδηγία του FOOTVAX και δεν μεταφέρεται αυτούσια σε όλα τα εμβόλια.

Έλεγχος προβάτου μετά από ένεση και τοπική αντίδραση

3. Ενδομυϊκή ένεση (IM): τι διαφέρει;

Στην ενδομυϊκή χορήγηση το προϊόν πρέπει να φθάσει στον κατάλληλο μυ. Στα πρόβατα, οι διεθνείς οδηγίες προτιμούν συχνά τη μυϊκή περιοχή του τραχήλου, όταν αυτό συμβαδίζει με την άδεια του συγκεκριμένου φαρμάκου. Αποφεύγουμε αυθαίρετες ενέσεις στον μηρό ή σε πολύτιμα τεμάχια κρέατος, επειδή ένας τραυματισμός ή ένα απόστημα μπορεί να προκαλέσει απορρίψεις στο σφαγείο.

Το ακριβές σημείο, το μήκος και το πάχος της βελόνας εξαρτώνται από την ηλικία, τη σωματική κατάσταση, το προϊόν και τον προβλεπόμενο όγκο. Ο κτηνίατρος οφείλει να επιδείξει πρακτικά την τεχνική: δεν αρκεί να διαβάσει κάποιος «ενδομυϊκά» στην ετικέτα και να επιλέξει μόνος του το βάθος.

4. Ενδοφλέβια (IV) και άλλες ειδικές οδοί

Η ενδοφλέβια χορήγηση είναι διαφορετική διαδικασία και πρέπει να εκτελείται από κτηνίατρο ή κατάλληλα καταρτισμένο πρόσωπο υπό την άμεση ευθύνη του, όπου αυτό επιτρέπεται. Λάθος ενδοφλέβια έγχυση, λανθασμένη ταχύτητα ή χορήγηση προϊόντος που δεν προορίζεται για IV μπορεί να προκαλέσουν σοβαρό συμβάν.

Υπάρχουν επίσης εμβόλια με ενδοδερμική ή άλλη ειδική οδό χορήγησης. Για παράδειγμα, ορισμένα εμβόλια κατά του λοιμώδους εκθύματος (orf) δεν χορηγούνται σαν μια συνηθισμένη υποδόρια ένεση. Ακολουθούμε πάντα τις οδηγίες του συγκεκριμένου προϊόντος.

5. Τι ετοιμάζουμε πριν πλησιάσουμε το ζώο;

  1. Ταυτοποίηση: ποιο ζώο ή ποια ομάδα πρόκειται να λάβει θεραπεία;
  2. Κτηνιατρική οδηγία: σωστό προϊόν, δόση, διαστήματα επαναλήψεων και οδός χορήγησης.
  3. Έλεγχος συσκευασίας: ονομασία, περιεκτικότητα, παρτίδα, λήξη και κατάσταση φιαλιδίου.
  4. Εξοπλισμός: κατάλληλη καθαρή σύριγγα και νέα αποστειρωμένη βελόνα, όπως απαιτείται από τη διαδικασία.
  5. Ακινητοποίηση: ασφαλές κράτημα του προβάτου χωρίς βία, από εκπαιδευμένο χειριστή.
  6. Σημείο χορήγησης: καθαρό και στεγνό. Δεν τρυπάμε μέσα από υγρό μαλλί, λάσπη ή εμφανώς μολυσμένο δέρμα.
  7. Καταγραφή: διαθέσιμο βιβλίο φαρμακευτικής αγωγής, ώστε να ενημερωθεί αμέσως.

Εάν χρησιμοποιείται επαναχρησιμοποιούμενη αυτόματη σύριγγα για ομαδικό εμβολιασμό, χρειάζονται καθαρισμός, σωστή βαθμονόμηση και συχνή αλλαγή βελόνας σύμφωνα με το πρωτόκολλο. Μια στομωμένη, στραβωμένη ή λερωμένη βελόνα αντικαθίσταται αμέσως. Δεν επανατοποθετούμε αβασάνιστα το καπάκι σε χρησιμοποιημένες βελόνες και τις απορρίπτουμε σε ειδικό δοχείο αιχμηρών.

6. Πώς φυλάσσουμε και μεταφέρουμε τα εμβόλια;

Η ακατάλληλη θερμοκρασία μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα ορισμένων εμβολίων. Πολλά χρειάζονται ψυγείο στους 2–8°C και προστασία από το πάγωμα ή τον ήλιο, αλλά επιβεβαιώνουμε το εύρος από το φύλλο οδηγιών κάθε προϊόντος. Χρησιμοποιούμε κατάλληλο ισοθερμικό μέσο κατά τη μεταφορά και ελέγχουμε τη θερμοκρασία του ψυγείου.

Δεν θεωρούμε ότι ένα ανοιγμένο φιαλίδιο διατηρείται μέχρι τον επόμενο εμβολιασμό. Ο χρόνος χρήσης μετά το άνοιγμα ή την ανασύσταση διαφέρει ανά σκεύασμα. Δεν αναμειγνύουμε δύο προϊόντα στην ίδια σύριγγα, εκτός εάν υπάρχει ρητή οδηγία συμβατότητας.

7. Γιατί δημιουργείται πρήξιμο μετά από την ένεση;

Ένα εξόγκωμα στο σημείο χορήγησης δεν σημαίνει αυτομάτως ότι το προϊόν «έπιασε» ή ότι η ένεση έγινε λανθασμένα. Υπάρχουν διαφορετικές αιτίες:

Α. Τοπική ανοσολογική αντίδραση

Ορισμένα εμβόλια, ιδίως όσα περιέχουν ελαιώδη ανοσοενισχυτικά, μπορούν να προκαλέσουν σκληρό οζίδιο ή παροδικό οίδημα. Η αναμενόμενη συχνότητα και διάρκειά του πρέπει να αναφέρονται στο φύλλο οδηγιών.

Β. Τραυματισμός ή ερεθισμός ιστών

Ακατάλληλο σημείο, λανθασμένο βάθος, στομωμένη βελόνα ή υπερβολικός όγκος στο ίδιο σημείο μπορεί να προκαλέσουν πόνο και τοπική αντίδραση.

Γ. Μόλυνση και απόστημα

Εάν κατά την ένεση μεταφερθούν βακτήρια από μολυσμένο δέρμα ή εξοπλισμό, μπορεί να εμφανιστεί απόστημα. Δεν είναι το ίδιο με το αναμενόμενο, μη μολυσματικό οζίδιο εμβολίου.

Χαρακτηριστικό παράδειγμα: Το ελληνικό φύλλο οδηγιών του FOOTVAX αναφέρει ότι η ήπια τοπική αντίδραση μπορεί να υποχωρήσει έπειτα από 6–7 εβδομάδες. Αναφέρει όμως και ενδεχόμενο μεγαλύτερου, επώδυνου οιδήματος ή αποστήματος, ιδιαίτερα αν εισαχθούν βακτήρια κατά τη χορήγηση. Δεν μεταφέρουμε αυτό το χρονικό διάστημα σε άλλα εμβόλια ή αντιβιοτικά.

8. Πότε το πρήξιμο θέλει κτηνίατρο;

Ζητάμε άμεσα κτηνιατρική εκτίμηση όταν εμφανιστούν:

  • Ταχεία αύξηση του οιδήματος ή έντονος πόνος.
  • Τοπική θερμότητα, ερυθρότητα, εκροή υγρού ή πύου, δυσοσμία.
  • Πυρετός, κατάπτωση, ανορεξία ή επιδεινούμενη χωλότητα.
  • Πρήξιμο που επιμένει περισσότερο από τον αναμενόμενο χρόνο του συγκεκριμένου προϊόντος.
  • Ξαφνική δυσκολία στην αναπνοή, κατάρρευση, γενικευμένη αντίδραση ή έντονο οίδημα αμέσως μετά την ένεση: αυτό είναι επείγον περιστατικό.

Τι δεν κάνουμε: δεν τρυπάμε, δεν πιέζουμε και δεν ανοίγουμε ένα εξόγκωμα μόνοι μας· δεν χορηγούμε δεύτερο αντιβιοτικό «για καλό και για κακό». Καταγράφουμε πότε έγινε η ένεση, ποιο προϊόν και ποια παρτίδα χρησιμοποιήθηκαν, βγάζουμε φωτογραφία για σύγκριση και ενημερώνουμε τον κτηνίατρο.

9. Τα συνηθέστερα λάθη κατά τη χορήγηση

  • Λάθος οδός: υποδόριο προϊόν χορηγείται κατά λάθος ενδομυϊκά ή αντίστροφα.
  • Λάθος ζώο ή δόση: ιδιαίτερα όταν γίνονται πολλές θεραπείες την ίδια ημέρα.
  • Επαναχρησιμοποίηση στομωμένης βελόνας: αυξάνει τον τραυματισμό και την πιθανότητα μεταφοράς μικροβίων.
  • Ένεση σε υγρό ή λερωμένο τρίχωμα: ευνοεί τη μόλυνση του σημείου.
  • Πολλά ml στο ίδιο σημείο: χωρίς να ελέγχεται το μέγιστο επιτρεπόμενο ανά θέση για το συγκεκριμένο προϊόν.
  • Λανθασμένη συντήρηση εμβολίου: απώλεια ψυκτικής αλυσίδας, πάγωμα ή παραμονή στον ήλιο.
  • Ανάμειξη προϊόντων: χωρίς τεκμηριωμένη συμβατότητα.
  • Παράλειψη καταγραφής: αβεβαιότητα σχετικά με επαναληπτικές δόσεις και χρόνους αναμονής.

10. Γάλα και κρέας: τι καταγράφουμε μετά την ένεση;

Δεν υπάρχει ενιαίος χρόνος αναμονής «για όλες τις ενέσεις» ή «για όλα τα αντιβιοτικά». Ακόμη και σκευάσματα με την ίδια δραστική ουσία ενδέχεται να έχουν διαφορετικούς εγκεκριμένους χρόνους, ανάλογα με τη μορφή, τη συγκέντρωση, το είδος ζώου και την οδό χορήγησης. Ένα μηδενικό διάστημα αναμονής δεν αναιρεί άλλες αντενδείξεις του προϊόντος.

Το άρθρο 108 του Κανονισμού (ΕΕ) 2019/6 απαιτεί από τους κατόχους ζώων παραγωγής τροφίμων να τηρούν στοιχεία των χρησιμοποιούμενων φαρμάκων, μεταξύ άλλων ημερομηνία έναρξης, προϊόν, ποσότητα, ταυτοποίηση ζώων, διάρκεια θεραπείας και χρόνο αναμονής ακόμη και όταν είναι μηδενικός.

Μικρό υπόδειγμα καταγραφής

☐ Αριθμός ζώου / ομάδα

☐ Ημερομηνία και ώρα χορήγησης

☐ Ονομασία και παρτίδα προϊόντος

☐ Ποσότητα, οδός και διάρκεια αγωγής

☐ Υπεύθυνος κτηνίατρος / συνταγή όπου απαιτείται

☐ Τελευταία ημερομηνία αναμονής για γάλα και κρέας

☐ Παρατηρήσεις για πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

11. Τι δείχνει η έρευνα για τα λάθη στον εμβολιασμό;

Δημοσιευμένη βρετανική έρευνα των Hall, Reilly και Blackie (2022), με 370 συμμετέχοντες σε διαδικτυακό ερωτηματολόγιο, διαπίστωσε ότι μόνο το 26,1% αναγνώρισε σωστά το σημείο υποδόριου εμβολιασμού, το 7,7% το σημείο ενδομυϊκού και το 38,0% το σημείο ενδοδερμικού. Μόνο το 6,4% δήλωσε ότι έλεγχε καθημερινά τη θερμοκρασία του ψυγείου. Τα δεδομένα είναι βρετανικά, βασίζονται στις απαντήσεις των συμμετεχόντων και δεν αποτελούν μετρημένο ποσοστό λανθασμένων ενέσεων στην Ελλάδα.

Το ουσιαστικό συμπέρασμα είναι ότι η πρακτική επίδειξη από κτηνίατρο και η ανάγνωση της ετικέτας έχουν μεγαλύτερη σημασία από τη συνήθεια του «έτσι το κάνουμε πάντα».

12. Συχνές ερωτήσεις κτηνοτρόφων

Έγινε ένα μικρό καρούμπαλο μετά το εμβόλιο. Είναι φυσιολογικό;

Μπορεί να είναι αναμενόμενη τοπική αντίδραση, ιδίως με ορισμένα ελαιώδη εμβόλια. Ελέγχουμε τι αναφέρει το φύλλο οδηγιών, παρακολουθούμε μέγεθος και συμπτώματα και ενημερώνουμε τον κτηνίατρο εάν πονά, θερμαίνεται, μεγαλώνει ή εμφανίζει εκροή.

Μπορώ να κάνω το ίδιο εμβόλιο ενδομυϊκά αντί υποδόρια;

Όχι, εκτός αν αυτή η οδός προβλέπεται ρητά από το εγκεκριμένο προϊόν και την κτηνιατρική οδηγία.

Αν χυθεί λίγο υλικό στο μαλλί, ξανακάνω ολόκληρη τη δόση;

Δεν αυτοσχεδιάζουμε. Σημειώνουμε το περιστατικό και ακολουθούμε την οδηγία του κτηνιάτρου και του συγκεκριμένου εμβολίου, ώστε να αποφευχθεί τόσο η ελλιπής όσο και η άσκοπη διπλή χορήγηση.

Μπορώ να χρησιμοποιήσω την ίδια βελόνα για πολλά ζώα;

Η κοινή βελόνα αυξάνει τον κίνδυνο μετάδοσης και τραυματισμού. Για ομαδικούς εμβολιασμούς με αυτόματη σύριγγα εφαρμόζεται το ειδικό πρωτόκολλο υγιεινής και συχνής αλλαγής βελόνας· κάθε βελόνα αλλάζεται αμέσως αν λερωθεί, λυγίσει ή στομώσει.

Γιατί λένε να αποφεύγουμε την ένεση στον μηρό;

Η περιοχή μπορεί να συνδέεται με υψηλότερη ζημιά σε εμπορεύσιμα τεμάχια κρέατος και κινδύνους τραυματισμού. Για πολλά σκευάσματα προτιμάται ο τράχηλος, πάντοτε όμως σύμφωνα με το φύλλο οδηγιών.

Αν τρυπηθώ κατά λάθος με τη βελόνα;

Αναζητούμε αμέσως ιατρική καθοδήγηση και έχουμε μαζί τη συσκευασία ή το φύλλο οδηγιών. Η τυχαία αυτοένεση με ελαιώδη εμβόλια μπορεί να είναι ιδιαίτερα επικίνδυνη, ακόμη και αν η ποσότητα φαίνεται μικρή.

13. Checklist πριν φύγουμε από τον χώρο θεραπείας

☐ Έγινε η σωστή χορήγηση στα σωστά ζώα;

☐ Απορρίφθηκαν με ασφάλεια βελόνες και φιαλίδια;

☐ Ελέγχθηκαν τα ζώα για άμεσες ανεπιθύμητες αντιδράσεις;

☐ Μπήκαν οι απαιτούμενες ημερομηνίες επαναληπτικής δόσης;

☐ Καταγράφηκαν παρτίδα και χρόνοι αναμονής;

☐ Επανήλθαν σωστά στο ψυγείο μόνο τα προϊόντα που επιτρέπεται να διατηρηθούν μετά το άνοιγμα;

Επίσημες και επιστημονικές πηγές

  1. NADIS – Sheep medicines: Parenteral administration.
  2. Mississippi State University Extension – CD&T vaccination in sheep and goats.
  3. Agriculture Victoria – Best practice vaccination technique.
  4. MSD Animal Health Hellas – Ελληνικό φύλλο οδηγιών FOOTVAX.
  5. Hall, Reilly & Blackie (2022) – Surveying UK sheep farmers’ vaccination techniques, Veterinary Record.
  6. Κανονισμός (ΕΕ) 2019/6, άρθρο 108 – τήρηση αρχείων φαρμακευτικής αγωγής.
  7. Meat & Livestock Australia – Vaccination lesions.

Επιστημονική σύνταξη: 4 Οκτωβρίου 2026. Ο οδηγός είναι ενημερωτικός. Φάρμακα και εμβόλια χορηγούνται με βάση την ισχύουσα άδεια του συγκεκριμένου προϊόντος, την απαιτούμενη συνταγή και την εκπαίδευση/καθοδήγηση του υπεύθυνου κτηνιάτρου.

Διαβάστε περισσότερα »

Πέμπτη 30 Ιουλίου 2026

OVAX M.G.S.

 

OVAX M.G.S., αδρανοποιημένο εμβόλιο για την ενεργητική ανοσοποίηση των προβάτων έναντι γαγγραινώδους μαστίτιδας από Staphylococcus aureus.

🩺 Με μια ματιά

ΤύποςΑδρανοποιημένο βακτηριακό εμβόλιο
ΑντιγόναΑδρανοποιημένη καλλιέργεια S. aureus και α/β σταφυλοκοκκικές ανατοξίνες
ΜορφήΕνέσιμο εναιώρημα
ΧορήγησηΥποδόρια
Είδος ζώουΠρόβατα
Κατάσταση στην ΕλλάδαΕνεργή άδεια κυκλοφορίας

Η γαγγραινώδης μαστίτιδα είναι μία από τις πιο επιθετικές παθήσεις του μαστού: μπορεί να εξελιχθεί γρήγορα, να προκαλέσει βαριά γενική νόσηση και να οδηγήσει σε απώλεια του μαστού ή ακόμη και του ζώου. Το OVAX M.G.S. έχει θέση στην πρόληψη όταν ο κτηνίατρος εντάξει τον εμβολιασμό σε ένα συνολικό σχέδιο ελέγχου της μαστίτιδας.

Τι προσφέρει — και τι δεν προσφέρει

Το εμβόλιο προορίζεται για ενεργητική ανοσοποίηση έναντι της γαγγραινώδους μαστίτιδας που οφείλεται σε Staphylococcus aureus. Δεν θεραπεύει ήδη άρρωστο ζώο και δεν προλαμβάνει κάθε μορφή μαστίτιδας, επειδή οι λοιμώξεις του μαστού μπορεί να οφείλονται σε διαφορετικά βακτήρια ή παράγοντες.

Η αξία του αυξάνεται όταν συνδυάζεται με υγιεινή άμελξης, σωστή συντήρηση του αρμεκτικού εξοπλισμού, καθαρό περιβάλλον, έγκαιρο εντοπισμό κρουσμάτων και εργαστηριακή διερεύνηση του προβλήματος.

💡 Τι πρέπει να γνωρίζει ο προβατοτρόφος

  • Το εμβόλιο είναι εργαλείο πρόληψης και όχι θεραπεία κλινικής μαστίτιδας.
  • Εμβολιάζονται μόνο ζώα σε καλή κατάσταση υγείας.
  • Ο χρονισμός πριν από τους τοκετούς και η αναμνηστική χορήγηση πρέπει να οργανώνονται με τον κτηνίατρο.
  • Μπορεί να παρατηρηθεί παροδική αντίδραση ή μικρή πτώση γαλακτοπαραγωγής μετά τον εμβολιασμό.
  • Ο εμβολιασμός δεν αντικαθιστά καλλιέργεια γάλακτος και έλεγχο της άμελξης όταν υπάρχουν επαναλαμβανόμενα κρούσματα.

Πρακτική οργάνωση του εμβολιασμού

Το επίσημο πρόγραμμα χρησιμοποιεί υποδόρια δόση 2 ml και βασίζεται σε αρχική χορήγηση πριν από την έναρξη των τοκετών, αναμνηστική χορήγηση λίγες εβδομάδες αργότερα και, σε εκτροφές υψηλού κινδύνου, πιθανή πρόσθετη παρέμβαση. Το ακριβές πρόγραμμα καθορίζεται από τον κτηνίατρο με βάση το ιστορικό της μονάδας και το ισχύον φύλλο οδηγιών.

Το φιαλίδιο ανακινείται πριν και κατά τη χρήση. Η ψυκτική αλυσίδα 2–8°C διατηρείται και το προϊόν δεν καταψύχεται. Χρησιμοποιούνται καθαρές βελόνες και τηρούνται οι κανόνες ασηψίας.

⚠ Προσοχή

Ζώο με θερμό, επώδυνο ή αλλαγμένο χρώμα μαστό, πυρετό, κατάπτωση ή αλλοιωμένο γάλα χρειάζεται άμεση κτηνιατρική εξέταση. Ο εμβολιασμός δεν αποτελεί επείγουσα θεραπεία όταν έχει ήδη εκδηλωθεί νόσος.

Χρόνοι αναμονής

Παραγόμενο τρόφιμοΧρόνος
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί0 ημέρες
Γάλα0 ημέρες

Οι χρόνοι αφορούν το OVAX M.G.S. σύμφωνα με την ισχύουσα επίσημη πληροφορία του προϊόντος.

✔ Checklist

  • ☐ Υπάρχει κτηνιατρικό πρόγραμμα ελέγχου μαστίτιδας.
  • ☐ Τα ζώα είναι υγιή κατά τον εμβολιασμό.
  • ☐ Ελέγχθηκαν παρτίδα, λήξη και ψυκτική αλυσίδα.
  • ☐ Χρησιμοποιούνται καθαρές βελόνες και σωστή υποδόρια τεχνική.
  • ☐ Καταγράφηκαν η ημερομηνία και η επόμενη αναμνηστική χορήγηση.
  • ☐ Παρακολουθούνται ο μαστός και η γαλακτοπαραγωγή μετά τον εμβολιασμό.

Επίσημες πηγές

Κτηνιατρική αποποίηση: Το άρθρο παρέχει γενική ενημέρωση και δεν υποκαθιστά διάγνωση, θεραπεία κλινικής μαστίτιδας ή εξατομικευμένο πρόγραμμα εμβολιασμού.

Τελευταία αναθεώρηση: 30/7/2026

Διαβάστε περισσότερα »

Enzovax

Όταν εμφανίζονται αποβολές σε ένα κοπάδι, το ζητούμενο δεν είναι απλώς «ένα εμβόλιο». Χρειάζεται διάγνωση της αιτίας, σχέδιο πρόληψης και αυστηρή βιοασφάλεια. Το ENZOVAX είναι ένα ζωντανό εμβόλιο για την ενζωοτική αποβολή των προβάτων· δεν θεραπεύει ζώα που έχουν ήδη νοσήσει και δεν καλύπτει τις άλλες αιτίες αποβολών.

ENZOVAX: λυοφιλοποιημένο ζωντανό εμβόλιο με τον αντίστοιχο διαλύτη. Η εμφάνιση της συσκευασίας μπορεί να διαφέρει.

🩺 Με μια ματιά

Δραστικό συστατικόΖωντανό εξασθενημένο στέλεχος ts 1B της Chlamydia abortus
ΚατηγορίαΚτηνιατρικό ανοσολογικό προϊόν – ζωντανό εμβόλιο
ΜορφήΚόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Είδη ζώωνΑμνάδες και προβατίνες αναπαραγωγής
ΧορήγησηΕνδομυϊκή ή υποδόρια, αποκλειστικά βάσει κτηνιατρικού σχεδιασμού
Κατάσταση στην ΕλλάδαΕγκεκριμένο και διαθέσιμο (έλεγχος 30/7/2026)

Τι είναι και ποιο πρόβλημα αφορά

Το ENZOVAX χρησιμοποιείται για την ενεργητική ανοσοποίηση ευπαθών θηλυκών προβάτων, με στόχο τη μείωση των αποβολών και των θνησιγενών αμνών που συνδέονται με την Chlamydia abortus. Η νόσος είναι γνωστή ως ενζωοτική αποβολή και μπορεί να προκαλέσει σοβαρές αναπαραγωγικές και οικονομικές απώλειες.

Η παρουσία αποβολών, όμως, δεν αποδεικνύει από μόνη της χλαμυδίωση. Τοξοπλάσμωση, καμπυλοβακτηρίωση, πυρετός Q, λιστερίωση, διατροφικοί ή άλλοι παράγοντες μπορεί να δώσουν παρόμοια εικόνα. Γι’ αυτό η εργαστηριακή διερεύνηση προηγείται ενός σωστού προγράμματος ελέγχου.

Πότε εντάσσεται στο πρόγραμμα του κοπαδιού

Το εμβόλιο έχει προληπτικό ρόλο και προορίζεται για υγιή, μη έγκυα ζώα αναπαραγωγής. Ο χρόνος εφαρμογής σε σχέση με την οχεία και η επιλογή των ζώων πρέπει να καθορίζονται από τον κτηνίατρο, σύμφωνα με το επίσημο φύλλο οδηγιών και την επιδημιολογική εικόνα της εκτροφής.

Δεν χορηγείται σε έγκυα ζώα. Επειδή πρόκειται για ζωντανό εμβόλιο, απαιτούνται σωστή ψυκτική αλυσίδα, προσεκτική ανασύσταση και τήρηση του επιτρεπόμενου χρόνου χρήσης μετά την ανασύσταση.

💡 Τι πρέπει να γνωρίζει ο προβατοτρόφος

  • Το ENZOVAX αφορά μία συγκεκριμένη λοιμώδη αιτία αποβολών· δεν είναι «γενικό εμβόλιο αποβολών».
  • Ο εμβολιασμός είναι πρόληψη και δεν υποκαθιστά τη διάγνωση, την απομόνωση των ζώων που απέβαλαν και την ασφαλή διαχείριση πλακούντων και στρωμνής.
  • Τα ζώα που εμβολιάζονται πρέπει να είναι υγιή και μη έγκυα, σύμφωνα με την εκτίμηση του κτηνιάτρου.
  • Η σωστή συντήρηση και ο χειρισμός του ζωντανού εμβολίου επηρεάζουν άμεσα την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του.
  • Ο χρόνος αναμονής πρέπει να καταγράφεται στο μητρώο φαρμακευτικής αγωγής της εκμετάλλευσης.

⚠ Προσοχή: σοβαρός κίνδυνος για τον άνθρωπο

Το προϊόν δεν πρέπει να το χειρίζονται έγκυες γυναίκες ή γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας. Το ζωντανό εμβολιακό στέλεχος μπορεί να προκαλέσει αποβολή.

Η Chlamydia abortus είναι επίσης ζωονοσογόνος. Έγκυες γυναίκες δεν πρέπει να έρχονται σε επαφή με ζώα που απέβαλαν, πλακούντες, έμβρυα ή μολυσμένη στρωμνή. Για τον εμβολιασμό απαιτούνται τα προβλεπόμενα μέσα ατομικής προστασίας και άμεση ιατρική συμβουλή σε περίπτωση αυτοένεσης ή έκθεσης.

Χρόνοι αναμονής

ΖώοΠροϊόνΧρόνος αναμονής
ΠροβατίναΚρέας και εδώδιμοι ιστοί7 ημέρες
ΠροβατίναΓάλαΔεν αναγράφεται αριθμητικός χρόνος αναμονής για το γάλα στην τρέχουσα επίσημη ευρωπαϊκή καταχώριση. Ελέγχεται πάντοτε η συσκευασία/το φύλλο οδηγιών που συνοδεύει το προϊόν.

Βασικές προφυλάξεις

  • Να χρησιμοποιείται μόνο μετά από κτηνιατρική αξιολόγηση και στο πλαίσιο ολοκληρωμένου προγράμματος πρόληψης.
  • Να μην εμβολιάζονται έγκυα, ασθενή ή καταπονημένα ζώα.
  • Να λαμβάνεται υπόψη τυχόν πρόσφατη αντιβιοτική αγωγή, ιδιαίτερα με τετρακυκλίνες, όπως ορίζει το φύλλο οδηγιών.
  • Να διατηρείται και να μεταφέρεται στην προβλεπόμενη θερμοκρασία, προστατευμένο από το φως και χωρίς κατάψυξη.
  • Ο ανασυσταμένος περιέκτης και τα υλικά εφαρμογής να διαχειρίζονται με ασφάλεια ως βιολογικό κτηνιατρικό υλικό.

✔ Checklist πριν από τη χρήση

  • ☐ Έχει διερευνηθεί η αιτία των αποβολών από κτηνίατρο;
  • ☐ Τα ζώα που επιλέχθηκαν είναι υγιή και μη έγκυα;
  • ☐ Έχει ελεγχθεί η ημερομηνία λήξης και η ψυκτική αλυσίδα;
  • ☐ Δεν συμμετέχει στον χειρισμό έγκυος ή γυναίκα αναπαραγωγικής ηλικίας;
  • ☐ Υπάρχουν γάντια, κατάλληλος εξοπλισμός και ασφαλές δοχείο απόρριψης;
  • ☐ Θα καταγραφούν παρτίδα, ημερομηνία και χρόνος αναμονής στο μητρώο;

Ταυτότητα προϊόντος

Κάτοχος άδειας στην ΕλλάδαIntervet Hellas M.A.E.
Αριθμός έγκρισης123863/23-10-2025/K-0093901
Συσκευασίες στην επίσημη καταχώριση10, 20 και 50 δόσεις (ενδέχεται να μην κυκλοφορούν όλες)
Τελευταίος έλεγχος άρθρου30 Ιουλίου 2026

Επίσημες πηγές

Κτηνιατρική αποποίηση: Το άρθρο είναι ενημερωτικό και δεν αντικαθιστά την κλινική εξέταση, τη διάγνωση, τη συνταγογράφηση ή το επίσημο φύλλο οδηγιών. Η επιλογή, ο χρόνος και η εφαρμογή του εμβολιασμού ανήκουν στον υπεύθυνο κτηνίατρο.

Διαβάστε περισσότερα »

VALANEQ στα πρόβατα: Χρήση, δοσολογία, παράσιτα και χρόνοι αναμονής για γάλα και κρέας

Το VALANEQ 1% είναι ενέσιμο αντιπαρασιτικό με δραστική ουσία την ιβερμεκτίνη. Χρησιμοποιείται στα πρόβατα για την αντιμετώπιση συγκεκριμένων εσωτερικών και εξωτερικών παρασίτων. Πώς όμως χορηγείται, ποια παράσιτα καταπολεμά, πότε χρειάζεται επανάληψη και τι ισχύει για το γάλα και το κρέας;

Στον οδηγό αυτό εξετάζουμε αναλυτικά το VALANEQ, με βάση το ελληνικό φύλλο οδηγιών και την επίσημη ευρωπαϊκή καταχώρισή του.

VALANEQ 1% ενέσιμο διάλυμα ιβερμεκτίνης για την αντιμετώπιση παρασίτων στα πρόβατα

VALANEQ 1% – Ενέσιμο αντιπαρασιτικό. Η εμφάνιση της συσκευασίας ενδέχεται να διαφέρει.

VALANEQ – Με μια ματιά

Δραστική ουσία
Ιβερμεκτίνη
Περιεκτικότητα
10 mg/ml (1%)
Φαρμακευτική μορφή
Ενέσιμο διάλυμα
Είδη ζώων
Βοοειδή, πρόβατα και χοίροι
Χορήγηση
Υποδόρια
Κρέας προβάτων
22 ημέρες αναμονή
Γάλα / προβατίνες
Το ενέσιμο VALANEQ δεν χορηγείται κατά την παραγωγή γάλακτος για ανθρώπινη κατανάλωση. Σε μη θηλάζουσες προβατίνες, η θεραπεία μπορεί να προγραμματιστεί στην κατάλληλη ξηρά περίοδο, εκτός των τελευταίων 60 ημερών πριν από τον τοκετό, υπό κτηνιατρική καθοδήγηση. Οι 60 ημέρες δεν αποτελούν χρόνο απόρριψης γάλακτος μετά από θεραπεία κατά την άμελξη.
Διάθεση
Με κτηνιατρική συνταγή

Τελευταίος έλεγχος: 4 Οκτωβρίου 2026.

1. Τι είναι το VALANEQ και πώς λειτουργεί;

Το VALANEQ ανήκει στην κατηγορία των αντιπαρασιτικών μακροκυκλικών λακτονών και περιέχει ιβερμεκτίνη.

Η δραστική ουσία επηρεάζει τη λειτουργία του νευρικού και μυϊκού συστήματος ευαίσθητων παρασίτων, προκαλώντας παράλυση και τελικά τον θάνατό τους.

Χρησιμοποιείται για την καταπολέμηση συγκεκριμένων παρασιτικών προσβολών. Δεν αποτελεί αντιβιοτικό, εμβόλιο ή φάρμακο κατά όλων των ασθενειών.

Είναι σημαντικό να γνωρίζει ο παραγωγός ότι η αποτελεσματικότητά του εξαρτάται από το είδος του παρασίτου και την πιθανή ανάπτυξη ανθεκτικότητας.

2. Ποια παράσιτα καταπολεμά στα πρόβατα;

Το επίσημο ελληνικό φύλλο οδηγιών περιλαμβάνει αρκετά παράσιτα για τα οποία υπάρχει ένδειξη χρήσης του VALANEQ.

Α. Γαστρεντερικά παράσιτα

Παράσιτο Γιατί ενδιαφέρει τον παραγωγό;
Haemonchus contortus Σημαντικό αιματοφάγο παράσιτο. Μπορεί να προκαλέσει αναιμία, αδυναμία και σοβαρές απώλειες.
Ostertagia / Teladorsagia circumcincta Συνδέεται με πεπτικές διαταραχές και μείωση παραγωγικότητας.
Trichostrongylus spp. Μπορεί να προκαλέσει εντερικές διαταραχές, μειωμένη ανάπτυξη και απώλεια βάρους.
Nematodirus spp. Ιδιαίτερη σημασία σε νεαρά ζώα.
Cooperia curticei Γαστρεντερικό νηματώδες.
Oesophagostomum spp. Παράσιτα του εντέρου.
Chabertia ovina Μπορεί να προκαλέσει εντερικές βλάβες.
Trichuris ovis Παράσιτο του παχέος εντέρου.
Strongyloides papillosus Νηματώδες με ιδιαίτερη σημασία σε συγκεκριμένα στάδια προσβολής.

Η εγκεκριμένη ένδειξη δεν αφορά αυτομάτως όλα τα αναπτυξιακά στάδια κάθε παρασίτου. Οι επιμέρους καλυπτόμενες μορφές αναφέρονται στο επίσημο φύλλο οδηγιών.

Β. Πνευμονικά παράσιτα

Το VALANEQ περιλαμβάνει ενδείξεις για συγκεκριμένους πνευμονικούς στρόγγυλους, όπως:

  • Dictyocaulus filaria.
  • Protostrongylus rufescens.

Οι πνευμονικές παρασιτώσεις μπορεί να σχετίζονται με βήχα, αναπνευστικές δυσκολίες και μειωμένη ανάπτυξη.

Ωστόσο, ο βήχας δεν σημαίνει αυτομάτως ότι το ζώο χρειάζεται ιβερμεκτίνη. Απαιτείται διαφορική διάγνωση από τον κτηνίατρο.

Γ. Οίστρος των προβάτων

Το VALANEQ έχει επίσης ένδειξη κατά των προνυμφών του Oestrus ovis.

Πρόκειται για τη γνωστή μύγα των προβάτων, οι προνύμφες της οποίας παρασιτούν στις ρινικές κοιλότητες και τους κόλπους.

Δ. Ακάρεα και ψώρα

Στις ενδείξεις περιλαμβάνονται επίσης:

  • Psoroptes ovis.
  • Sarcoptes scabiei.
  • Psorergates ovis.

Για την ψώρα, το ελληνικό φύλλο οδηγιών επισημαίνει ότι μία ένεση μπορεί να μειώσει σημαντικά τον αριθμό των ακάρεων και τα κλινικά συμπτώματα.

Για την εξουδετέρωση των ακάρεων προβλέπει δύο χορηγήσεις με μεσοδιάστημα επτά ημερών, σύμφωνα με τις οδηγίες του κτηνιάτρου.

3. Ποια παράσιτα ΔΕΝ καταπολεμά;

Ένα συνηθισμένο λάθος είναι να θεωρείται ότι η ιβερμεκτίνη καλύπτει κάθε παράσιτο που μπορεί να προσβάλει το κοπάδι.

Το VALANEQ δεν αποτελεί κατάλληλη θεραπεία για κάθε παρασιτική λοίμωξη.

Παράσιτο / νόσημα Καλύπτεται από το VALANEQ;
Ηπατική διστομίαση (Fasciola hepatica) Όχι – απαιτείται διαφορετική κατάλληλη αντιπαρασιτική αγωγή.
Ταινίες (κεστώδη) Όχι.
Κοκκιδίωση Όχι.
Όλα τα εξωπαράσιτα ανεξαιρέτως Όχι – μόνο όσα καλύπτουν οι εγκεκριμένες ενδείξεις.
Βακτηριακές και ιογενείς ασθένειες Όχι.

Επομένως, ένα ζώο μπορεί να έχει παράσιτα και παρ' όλα αυτά το VALANEQ να μην είναι το κατάλληλο προϊόν για την περίπτωσή του.

4. Πώς χορηγείται το VALANEQ στα πρόβατα;

Η χορήγηση γίνεται υποδόρια, δηλαδή κάτω από το δέρμα, σύμφωνα με την κτηνιατρική συνταγή και το εγκεκριμένο φύλλο οδηγιών.

Δεν χορηγείται ενδομυϊκά ή ενδοφλέβια.

Τι αναφέρει η επίσημη δοσολογία;

Το ελληνικό φύλλο οδηγιών αναγράφει για τα πρόβατα:

Εγκεκριμένη δοσολογία:

0,5 ml προϊόντος ανά 25 kg σωματικού βάρους, που αντιστοιχεί σε 200 μg ιβερμεκτίνης ανά kg.

Η δόση επιβεβαιώνεται και χορηγείται βάσει κτηνιατρικής οδηγίας. Το παραπάνω στοιχείο παρατίθεται από το επίσημο φύλλο οδηγιών και δεν αποτελεί εξατομικευμένη συνταγή.

Σε ποιο σημείο γίνεται η ένεση;

Το φύλλο οδηγιών αναφέρει ως αποδεκτό σημείο το χαλαρό δέρμα πίσω από την ωμοπλάτη.

Η χρήση κατάλληλης σύριγγας, η διατήρηση άσηπτων συνθηκών και η σωστή τοποθέτηση της βελόνας είναι απαραίτητες.

Σε πρόβατα με πυκνό μαλλί χρειάζεται ιδιαίτερη προσοχή ώστε η χορήγηση να πραγματοποιηθεί πραγματικά υποδορίως.

Τι πρέπει να γίνει πριν από τη χορήγηση;

  1. Ο κτηνίατρος καθορίζει εάν υπάρχει ένδειξη θεραπείας.
  2. Ελέγχεται η κατηγορία των ζώων, ιδιαίτερα ως προς τη γαλακτοπαραγωγή και την κύηση.
  3. Προσδιορίζεται αξιόπιστα το σωματικό βάρος.
  4. Ελέγχεται το προϊόν, η συγκέντρωση, η ημερομηνία λήξης και η κατάσταση του φιαλιδίου.
  5. Χρησιμοποιείται κατάλληλος βαθμονομημένος εξοπλισμός χορήγησης.
  6. Καταγράφεται η ημερομηνία θεραπείας και η τελευταία επιτρεπόμενη ημερομηνία αναμονής για το κρέας.

Η υποδοσολογία μπορεί να ευνοήσει την εμφάνιση ανθεκτικών παρασίτων, ενώ η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες αντιδράσεις.

5. Κάθε πότε γίνεται η θεραπεία;

Το VALANEQ δεν είναι ένα φάρμακο που πρέπει να χορηγείται αυτομάτως κάθε τρεις ή έξι μήνες σε όλα τα ζώα.

Η ανάγκη θεραπείας εξαρτάται από:

  • Το είδος του παρασίτου.
  • Την ένταση της προσβολής.
  • Την ηλικία των ζώων.
  • Τις κλιματικές και διαχειριστικές συνθήκες.
  • Τα αποτελέσματα των κοπρολογικών εξετάσεων.
  • Το ιστορικό προηγούμενων αντιπαρασιτικών αγωγών.
  • Την πιθανή ανθεκτικότητα στην ιβερμεκτίνη.

Ειδική περίπτωση αποτελεί η αντιμετώπιση της ψώρας, για την οποία το φύλλο οδηγιών προβλέπει επαναληπτική χορήγηση με διαφορά επτά ημερών.

6. Χρόνος αναμονής για το κρέας

Ένα από τα σημαντικότερα στοιχεία που πρέπει να γνωρίζει κάθε παραγωγός είναι ο χρόνος που πρέπει να παρέλθει μεταξύ της τελευταίας χορήγησης και της σφαγής για ανθρώπινη κατανάλωση.

VALANEQ 1% – ΠΡΟΒΑΤΑ

22 ΗΜΕΡΕΣ

Χρόνος αναμονής για κρέας και εδώδιμους ιστούς.

Η περίοδος αναμονής υπολογίζεται μετά την τελευταία χορήγηση του προϊόντος.

Εάν ένα ζώο χρειαστεί περισσότερες χορηγήσεις, ο χρόνος αναμονής δεν υπολογίζεται μόνο από την πρώτη ένεση.

Η επίσημη ευρωπαϊκή βάση κτηνιατρικών φαρμάκων επιβεβαιώνει χρόνο αναμονής 22 ημερών για το κρέας προβάτων.

7. VALANEQ και προβατίνες γαλακτοπαραγωγής: πότε μπορεί να χορηγηθεί;

Το VALANEQ δεν προορίζεται μόνο για αρσενικά πρόβατα ή ζώα πάχυνσης. Μπορεί να ενταχθεί και στο πρόγραμμα αποπαρασίτωσης θηλυκών ζώων που διατηρούνται για γαλακτοπαραγωγή, εφόσον επιλεγεί ο κατάλληλος χρόνος και τηρηθούν οι περιορισμοί του συγκεκριμένου ενέσιμου σκευάσματος. Η ξηρά περίοδος και η απόσταση από τον αναμενόμενο τοκετό έχουν επομένως πρακτική σημασία για τον προγραμματισμό της θεραπείας.

Κατάσταση της προβατίναςΤι ισχύει για το VALANEQ 1% ενέσιμο
Παράγει γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση Το εγκεκριμένο φύλλο οδηγιών δεν επιτρέπει τη χρήση κατά τη γαλακτική περίοδο. Δεν ορίζει έναν συνηθισμένο χρόνο αναμονής γάλακτος με τον οποίο ο παραγωγός μπορεί μόνος του να παρακάμψει αυτόν τον περιορισμό.
Ξηρά περίοδος – μη θηλάζουσα προβατίνα, αρκετά πριν τον τοκετό Μπορεί να προγραμματιστεί η αποπαρασίτωση, εφόσον υπάρχει κτηνιατρική ένδειξη και τηρούνται οι περιορισμοί του προϊόντος. Το φύλλο οδηγιών ορίζει να μη χορηγείται στις τελευταίες 60 ημέρες πριν από τον τοκετό.
Τελευταίες 60 ημέρες πριν από τον αναμενόμενο τοκετό Δεν χορηγείται σε μη θηλάζουσες γαλακτοπαραγωγές προβατίνες, με βάση τις ενότητες αντενδείξεων και χρόνων αναμονής του διαθέσιμου ελληνικού φύλλου.
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί 22 ημέρες μετά την τελευταία χορήγηση.

Τι ακριβώς σημαίνουν οι 60 ημέρες;

Οι 60 ημέρες αφορούν το ελάχιστο διάστημα που πρέπει να απέχει η αγωγή από τον αναμενόμενο τοκετό στις μη θηλάζουσες γαλακτοπαραγωγές προβατίνες, σύμφωνα με το συγκεκριμένο φύλλο οδηγιών. Δεν είναι χρόνος απόρριψης γάλακτος 60 ημερών μετά από μια ένεση σε προβατίνα που ήδη αρμέγεται.

Σημαντική διευκρίνιση του φύλλου οδηγιών

Στις ενότητες «Αντενδείξεις» και «Χρόνος αναμονής» του διαθέσιμου ελληνικού φύλλου αναφέρονται 60 ημέρες πριν από τον τοκετό, ενώ στην ενότητα «Ειδικές προειδοποιήσεις» αναγράφονται 21 ημέρες για τις προβατίνες. Πρόκειται για εσωτερική ασυμφωνία του εγγράφου, όχι για δύο εναλλακτικά σχήματα που μπορεί να επιλέξει ο παραγωγός. Μέχρι επίσημη διευκρίνιση, δεν χρησιμοποιούμε αυθαίρετα το μικρότερο όριο· ο κτηνίατρος ελέγχει την ισχύουσα εγκεκριμένη επισήμανση και το πρόγραμμα της εκτροφής.

Και αν απαιτείται θεραπεία ενώ η προβατίνα αρμέγεται;

Ο παραγωγός πρέπει να ενημερώσει τον κτηνίατρο και να αναζητηθεί κατάλληλο εγκεκριμένο αντιπαρασιτικό με σαφείς όρους χρήσης για το γάλα. Αν έχει ήδη γίνει χορήγηση του ενέσιμου VALANEQ κατά τη γαλακτική περίοδο, δεν ορίζουμε μόνοι μας «3, 5, 7 ή 60 ημέρες απόρριψης»: το γάλα των ζώων που υποβλήθηκαν σε θεραπεία διαχωρίζεται και η διαχείρισή του καθορίζεται με κτηνιατρική οδηγία, σύμφωνα με το εφαρμοστέο πλαίσιο.

Ποια είναι η διαφορά από το πόσιμο VALANEQ;

Το VALANEQ 1% ενέσιμο και η πόσιμη μορφή δεν πρέπει να συγχέονται. Οι εγκεκριμένες ενδείξεις και οι χρόνοι αναμονής ελέγχονται χωριστά, από την επισήμανση της ακριβούς μορφής που χρησιμοποιείται. Η ίδια δραστική ουσία δεν συνεπάγεται ίδιους περιορισμούς για γάλα και κρέας.

8. Πόσο αποτελεσματικό είναι το VALANEQ;

Το VALANEQ διαθέτει εγκεκριμένες ενδείξεις για συγκεκριμένα παράσιτα. Ωστόσο, δεν είναι σωστό να δημοσιεύουμε ένα γενικό ποσοστό, όπως «99% αποτελεσματικό σε όλα τα παράσιτα των προβάτων».

Η πραγματική αποτελεσματικότητα μπορεί να διαφέρει μεταξύ εκμεταλλεύσεων, επειδή σε ορισμένους πληθυσμούς παρασίτων έχει αναπτυχθεί ανθεκτικότητα στην ιβερμεκτίνη.

Πώς ελέγχουμε αν λειτούργησε η αγωγή;

Μία βασική επιστημονική μέθοδος είναι η εξέταση μείωσης των αυγών παρασίτων στα κόπρανα, γνωστή ως Faecal Egg Count Reduction Test (FECRT).

Η διαδικασία περιλαμβάνει λήψη δειγμάτων πριν και μετά τη θεραπεία, με κατάλληλο εργαστηριακό πρωτόκολλο.

Για την ιβερμεκτίνη στα πρόβατα, η επιστημονική καθοδήγηση WAAVP αναφέρει ότι ο μεταθεραπευτικός έλεγχος πραγματοποιείται συνήθως περίπου 14 ημέρες μετά τη χορήγηση, με την ακριβή διαδικασία να καθορίζεται από τον κτηνίατρο.

Παράδειγμα υπολογισμού

Εάν η αρχική μέση καταμέτρηση ήταν 1.000 αυγά ανά γραμμάριο κοπράνων και μετά τη θεραπεία βρεθούν 100, η απλή αριθμητική μείωση είναι 90%.

Πρόκειται αποκλειστικά για υποθετικό παράδειγμα υπολογισμού και όχι για μετρημένη αποτελεσματικότητα του VALANEQ.

Η σωστή επιστημονική ερμηνεία ενός FECRT απαιτεί κατάλληλο σχεδιασμό, επαρκή αριθμό ζώων και αξιολόγηση της στατιστικής αβεβαιότητας.

Εάν διαπιστωθεί μειωμένη αποτελεσματικότητα, ο κτηνίατρος εξετάζει πιθανή ανθεκτικότητα και επανεκτιμά το πρόγραμμα αποπαρασίτωσης.

9. Γιατί μπορεί να μη λειτουργήσει η θεραπεία;

Η μη ικανοποιητική ανταπόκριση δεν σημαίνει πάντοτε ότι το προϊόν είναι ελαττωματικό.

Πιθανοί λόγοι περιλαμβάνουν:

  • Λανθασμένη διάγνωση του παρασίτου.
  • Χρήση του VALANEQ για παράσιτο που δεν περιλαμβάνεται στις ενδείξεις του.
  • Υποδοσολογία λόγω λανθασμένης εκτίμησης βάρους.
  • Λανθασμένη χορήγηση.
  • Επαναμόλυνση των ζώων.
  • Ανάπτυξη ανθεκτικότητας στην ιβερμεκτίνη.

Η επαναλαμβανόμενη χρήση της ίδιας φαρμακολογικής κατηγορίας, χωρίς αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας, μπορεί να επιταχύνει το πρόβλημα της ανθεκτικότητας.

10. Ανεπιθύμητες ενέργειες και προφυλάξεις

Σύμφωνα με το ελληνικό φύλλο οδηγιών, μετά την υποδόρια χορήγηση μπορεί να εμφανιστούν:

  • Παροδική δυσφορία.
  • Τοπικό οίδημα στο σημείο της ένεσης.

Οι συγκεκριμένες τοπικές αντιδράσεις συνήθως υποχωρούν χωρίς θεραπεία μέσα σε μία έως τέσσερις εβδομάδες.

Σε περίπτωση ασυνήθιστης ή σοβαρής αντίδρασης ενημερώνεται άμεσα ο κτηνίατρος.

Προσοχή στην υπερδοσολογία

Το επίσημο φύλλο οδηγιών αναφέρει ότι σημαντική υπερδοσολογία ιβερμεκτίνης σε πρόβατα μπορεί να προκαλέσει αταξία και κατάπτωση.

Δεν αναφέρεται ειδικό αντίδοτο. Η αντιμετώπιση βασίζεται στην κτηνιατρική υποστηρικτική φροντίδα.

Άλλες προφυλάξεις

  • Δεν χρησιμοποιείται σε ζώα με γνωστή υπερευαισθησία στην ιβερμεκτίνη.
  • Δεν χορηγείται ενδομυϊκά ή ενδοφλέβια.
  • Δεν πρέπει να συνδυάζεται αυθαίρετα με εμβολιασμό κατά των πνευμονικών παρασίτων. Το φύλλο οδηγιών προβλέπει σχετικό μεσοδιάστημα 28 ημερών.
  • Πρέπει να τηρούνται οι κανόνες προστασίας του χειριστή.
  • Τα υπολείμματα δεν απορρίπτονται στο περιβάλλον ή σε υδάτινους αποδέκτες, καθώς η ιβερμεκτίνη μπορεί να είναι επικίνδυνη για υδρόβιους οργανισμούς.

11. Πώς φυλάσσεται το VALANEQ;

Το επίσημο φύλλο οδηγιών προβλέπει διατήρηση του φιαλιδίου μέσα στο εξωτερικό κουτί, ώστε να προστατεύεται από το φως.

Μετά το πρώτο άνοιγμα, η αναφερόμενη διάρκεια ζωής είναι 30 ημέρες.

Το προϊόν πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος όπου δεν έχουν πρόσβαση παιδιά.

12. Συχνές ερωτήσεις κτηνοτρόφων

Γιατί χορηγούμε VALANEQ στα πρόβατα;

Για την αντιμετώπιση συγκεκριμένων παρασιτικών προσβολών, όταν η ιβερμεκτίνη αποτελεί κατάλληλη θεραπευτική επιλογή. Δεν προορίζεται για αδιάκριτη προληπτική χρήση σε όλα τα ζώα.

Μπορώ να το κάνω σε όλο το κοπάδι;

Η απόφαση εξαρτάται από τη διάγνωση, τον παρασιτικό κίνδυνο, το στάδιο παραγωγής και τη στρατηγική αντιμετώπισης της ανθεκτικότητας. Δεν αποτελεί αυτόματο κανόνα η θεραπεία όλων των ζώων.

Μπορώ να το χρησιμοποιήσω σε προβατίνες που κρατώ για γαλακτοπαραγωγή;

Ναι, μπορεί να προγραμματιστεί κατά την κατάλληλη ξηρά περίοδο, με κτηνιατρική καθοδήγηση. Το διαθέσιμο ελληνικό φύλλο οδηγιών απαγορεύει τη χρήση κατά την παραγωγή γάλακτος για ανθρώπινη κατανάλωση και αναφέρει περιορισμό 60 ημερών πριν από τον τοκετό στις μη θηλάζουσες γαλακτοπαραγωγές προβατίνες. Οι 60 ημέρες δεν είναι χρόνος απόρριψης γάλακτος μετά από ένεση κατά την άμελξη.

Πόσες ημέρες δεν μπορώ να σφάξω το ζώο;

Ο επίσημος χρόνος αναμονής είναι 22 ημέρες μετά την τελευταία χορήγηση.

Οι 60 ημέρες σημαίνουν ότι πετάω το γάλα για δύο μήνες;

Όχι. Στο φύλλο οδηγιών αφορούν τον περιορισμό χορήγησης πριν από τον τοκετό σε μη θηλάζουσες γαλακτοπαραγωγές προβατίνες. Δεν είναι εγκεκριμένος χρόνος αναμονής μετά από χορήγηση κατά την άμελξη.

Γιατί χρειάζεται μερικές φορές δεύτερη ένεση;

Στην αντιμετώπιση συγκεκριμένων ακάρεων της ψώρας το επίσημο φύλλο οδηγιών προβλέπει δύο χορηγήσεις με μεσοδιάστημα επτά ημερών.

Κάνει για τη Fasciola hepatica;

Όχι. Η ηπατική διστομίαση απαιτεί διαφορετική κατάλληλη αγωγή.

Ποια είναι η τιμή αγοράς;

Η εμπορική τιμή εξαρτάται από τη συσκευασία, τον προμηθευτή και την τρέχουσα διαθεσιμότητα. Δεν υπάρχει μία ενιαία επίσημη λιανική τιμή που να μπορεί να χρησιμοποιηθεί με ασφάλεια ως σταθερή τιμή αγοράς.

Πριν από την προμήθεια πρέπει να επιβεβαιώνεται η ακριβής μορφή του προϊόντος και να υπάρχει η απαιτούμενη κτηνιατρική συνταγή.

13. Checklist πριν από την αποπαρασίτωση

☐ Επιβεβαιώθηκε το παράσιτο;

☐ Είναι το VALANEQ κατάλληλο για τη συγκεκριμένη προσβολή;

☐ Ελέγχθηκε η γαλακτοπαραγωγική κατάσταση;

☐ Εξετάστηκε ο χρόνος που απομένει έως τον τοκετό;

☐ Υπολογίστηκε σωστά το σωματικό βάρος;

☐ Υπάρχει κτηνιατρική οδηγία;

☐ Καταγράφηκε η ημερομηνία τελευταίας χορήγησης;

☐ Υπολογίστηκε ο χρόνος αναμονής για το κρέας;

☐ Προγραμματίστηκε έλεγχος αποτελεσματικότητας, όπου ενδείκνυται;

14. Ταυτότητα προϊόντος

Προϊόν VALANEQ 1% ενέσιμο διάλυμα
Δραστική ουσία Ivermectin
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αριθμός έγκρισης 83114/25-11-2011/K-0032501
Κατάσταση στην Ελλάδα Εγκεκριμένο και διαθέσιμο, σύμφωνα με την ευρωπαϊκή βάση.
Νομικό καθεστώς διάθεσης Απαιτείται κτηνιατρική συνταγή.

15. Συμπέρασμα

Το VALANEQ αποτελεί αντιπαρασιτικό με συγκεκριμένες εγκεκριμένες ενδείξεις για τα πρόβατα.

Το σημαντικότερο για τον κτηνοτρόφο είναι να θυμάται τέσσερα πράγματα:

  1. Δεν καταπολεμά όλα τα παράσιτα.
  2. Χορηγείται υποδόρια με κατάλληλη κτηνιατρική οδηγία.
  3. Ο χρόνος αναμονής για το κρέας είναι 22 ημέρες.
  4. Μπορεί να προγραμματιστεί σε θηλυκά ζώα κατά την κατάλληλη ξηρά περίοδο, αλλά όχι κατά την παραγωγή γάλακτος για ανθρώπινη κατανάλωση· για τις μη θηλάζουσες γαλακτοπαραγωγές προβατίνες το φύλλο οδηγιών αναφέρει περιορισμό 60 ημερών πριν από τον τοκετό.

Η σωστή επιλογή αντιπαρασιτικού πρέπει να στηρίζεται σε διάγνωση και όχι αποκλειστικά στο ημερολόγιο.

Διαβάστε επίσης: Παράσιτα των προβάτων: συμπτώματα και αντιμετώπιση .

Επίσημες και επιστημονικές πηγές

  1. Ευρωπαϊκή Βάση Κτηνιατρικών Φαρμάκων – VALANEQ 1% ενέσιμο διάλυμα .
  2. Ελληνικό φύλλο οδηγιών χρήσης VALANEQ 1%.
  3. WAAVP – Κατευθυντήριες οδηγίες για τη διάγνωση ανθεκτικότητας στα ανθελμινθικά (2023).
  4. Merck Veterinary Manual – Gastrointestinal Parasites of Ruminants.
  5. SCOPS – Έλεγχος αποτελεσματικότητας αντιπαρασιτικών.
Τελευταία ενημέρωση: 4 Οκτωβρίου 2026.
Διευκρινίστηκε ειδικά η χρήση σε θηλυκά ζώα κατά την ξηρά περίοδο, ο περιορισμός πριν από τον τοκετό και η διαφορά του από χρόνο αναμονής γάλακτος.

Το άρθρο είναι ενημερωτικό και δεν υποκαθιστά την κτηνιατρική διάγνωση ή συνταγογράφηση. Οι οδηγίες της εκάστοτε ισχύουσας εγκεκριμένης Περίληψης Χαρακτηριστικών του προϊόντος και η κτηνιατρική εκτίμηση έχουν προτεραιότητα.

Διαβάστε περισσότερα »

Ectopor

Τα τσιμπούρια, οι ψείρες και οι μύγες δεν προκαλούν μόνο ενόχληση. Μπορούν να μειώσουν την ηρεμία και τη βόσκηση, να τραυματίσουν το δέρμα και να επιβαρύνουν την παραγωγικότητα του κοπαδιού. Η παρουσία τους χρειάζεται έγκαιρη αναγνώριση, αλλά και επιλογή προϊόντος που ταιριάζει στο συγκεκριμένο εξωπαράσιτο.

Το Ectopor είναι ένα έτοιμο προς χρήση διάλυμα επίχυσης με κυπερμεθρίνη. Παραμένει εγκεκριμένο και διαθέσιμο στην Ελλάδα. Η πρακτική του ευκολία, όμως, δεν σημαίνει ότι πρέπει να χρησιμοποιείται χωρίς διάγνωση ή ως γενικό «εντομοαπωθητικό» κάθε φορά που ένα ζώο ξύνεται.

📦 Ectopor 500 ml — φωτογραφία προϊόντος: ΤΣΟΚΑΝΟΣ

Τι είναι το Ectopor

Πρόκειται για δερματικό διάλυμα με κυπερμεθρίνη high-cis 2% w/v, μία δραστική ουσία της οικογένειας των συνθετικών πυρεθροειδών. Χρησιμοποιείται εξωτερικά σε βοοειδή, πρόβατα και αίγες.

Η συσκευασία περιέχει έτοιμο προς χρήση μπλε διάλυμα και διαθέτει διαβάθμιση για τη μέτρηση της ποσότητας. Η εφαρμογή γίνεται με επίχυση πάνω στο δέρμα και το τρίχωμα, ακολουθώντας πάντοτε τις οδηγίες της συγκεκριμένης συσκευασίας.

Πότε μπορεί να φανεί χρήσιμο

Το Ectopor χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση ευαίσθητων εξωπαρασίτων, κυρίως τσιμπουριών, ψειρών και μυγών. Η αποτελεσματικότητα εξαρτάται από το παράσιτο, την ορθή εφαρμογή και το αν ο πληθυσμός παρασίτων παραμένει ευαίσθητος στην κυπερμεθρίνη.

Πριν από τη χρήση χρειάζεται να ξεκαθαριστεί αν το πρόβλημα βρίσκεται πραγματικά πάνω στα ζώα ή αν η κύρια εστία είναι το περιβάλλον. Η θεραπεία του κοπαδιού χωρίς παράλληλη διαχείριση των χώρων, της στρωμνής ή των νέων ζώων μπορεί να οδηγήσει σε γρήγορη επανεμφάνιση.

💡 Τι πρέπει να γνωρίζει ο προβατοτρόφος

Το είδος του παρασίτου καθορίζει την επιλογή. Η φαγούρα ή η ανησυχία μπορεί να οφείλεται σε διαφορετικούς οργανισμούς ή ακόμη και σε μη παρασιτική δερματοπάθεια.

Είναι προϊόν επίχυσης, όχι διάλυμα για ένεση ή λουτρό. Η χρήση πρέπει να ακολουθεί ακριβώς την εγκεκριμένη οδό εφαρμογής.

Η κυπερμεθρίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται αλόγιστα. Η επαναλαμβανόμενη έκθεση μπορεί να ευνοήσει ανθεκτικούς πληθυσμούς εξωπαρασίτων.

Το γάλα έχει συγκεκριμένο χρόνο αναμονής. Για πρόβατα και αίγες απαιτούνται 96 ώρες, γι’ αυτό η εφαρμογή και η επιστροφή του γάλακτος στην αλυσίδα πρέπει να καταγράφονται.

Το περιβάλλον μετρά όσο και το ζώο. Χωρίς έλεγχο της πηγής επαναμόλυνσης, η προσωρινή βελτίωση μπορεί να μην κρατήσει.

Πώς εντάσσεται σε ένα σωστό σχέδιο

Ο κτηνίατρος αξιολογεί την έκταση της προσβολής, τα είδη ζώων που επηρεάζονται και την εποχικότητα. Σε κοπάδια με ιστορικό αποτυχίας, χρειάζεται να εξεταστεί αν το πρόβλημα οφείλεται σε λάθος εφαρμογή, επαναμόλυνση ή μειωμένη ευαισθησία του παρασίτου.

Η καταγραφή των ημερομηνιών εφαρμογής και της ανταπόκρισης βοηθά να αποφεύγονται άσκοπες επαναλήψεις και να επιλέγεται διαφορετική στρατηγική όταν χρειάζεται.

⚠ Πριν χρησιμοποιηθεί

  • Εφαρμόζεται μόνο εξωτερικά, με επίχυση, σύμφωνα με το φύλλο οδηγιών και τον κτηνίατρο.
  • Αποφεύγεται η επαφή με μάτια, στόμα, τραυματισμένο δέρμα και ρούχα του χειριστή.
  • Χρησιμοποιούνται γάντια και ο προβλεπόμενος προστατευτικός εξοπλισμός.
  • Η κυπερμεθρίνη είναι ιδιαίτερα επικίνδυνη για ψάρια και υδρόβιους οργανισμούς· το προϊόν δεν πρέπει να φτάνει σε νερά ή αποχετεύσεις.
  • Τα ζώα δεν πρέπει να έχουν πρόσβαση σε υδάτινους αποδέκτες αμέσως μετά την εφαρμογή, σύμφωνα με τις οδηγίες του προϊόντος.
  • Δεν εφαρμόζεται ταυτόχρονα με άλλο εξωπαρασιτοκτόνο χωρίς κτηνιατρική αξιολόγηση.

📊 Χρόνοι αναμονής για πρόβατα και αίγες

ΠαραγωγήΧρόνος αναμονής
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί4 ημέρες
Γάλα96 ώρες

Οι χρόνοι παρατίθενται συνοπτικά. Πριν από κάθε εφαρμογή ελέγχεται το ισχύον φύλλο οδηγιών της συγκεκριμένης συσκευασίας.

✔ Πρακτικός έλεγχος πριν και μετά

  • ☐ Αναγνωρίστηκε το εξωπαράσιτο από κτηνίατρο.
  • ☐ Ελέγχθηκαν όλα τα ζώα και οι πιθανές πηγές επαναμόλυνσης.
  • ☐ Επιβεβαιώθηκαν παρτίδα, λήξη και ακεραιότητα της φιάλης.
  • ☐ Διαβάστηκαν οι οδηγίες επίχυσης και χρησιμοποιείται κατάλληλος εξοπλισμός.
  • ☐ Καταγράφηκαν τα ζώα και η ημερομηνία εφαρμογής.
  • ☐ Σημειώθηκαν οι ημερομηνίες λήξης των χρόνων αναμονής κρέατος και γάλακτος.
  • ☐ Προστατεύτηκαν νερά, ζωοτροφές και εξοπλισμός αρμέγματος.
  • ☐ Προγραμματίστηκε επανέλεγχος της αποτελεσματικότητας.

🩺 Συνοπτική ταυτότητα

Δραστική ουσίαΚυπερμεθρίνη high-cis 2% w/v
ΚατηγορίαΕξωπαρασιτοκτόνο — συνθετικό πυρεθροειδές
ΜορφήΈτοιμο δερματικό διάλυμα
Είδη ζώωνΒοοειδή, πρόβατα, αίγες
ΧορήγησηΕπίχυση (pour-on)
Κατάσταση στην ΕλλάδαΕγκεκριμένο — Premier Shukuroglou Hellas Α.Ε.

Πηγές και επίσημη τεκμηρίωση

Τελευταίος έλεγχος πηγών: Αύγουστος 2026. Οι κανονιστικές πληροφορίες χρησιμοποιούνται για τη διασφάλιση της ακρίβειας και δεν υποκαθιστούν την εξέταση ή την καθοδήγηση κτηνιάτρου.

Διαβάστε περισσότερα »

Panclostil


Panclostil, πολυδύναμο αδρανοποιημένο εμβόλιο κατά κλωστριδιακών λοιμώξεων των προβάτων.

🩺 Με μια ματιά

Τύπος προϊόντοςΠολυδύναμο αδρανοποιημένο εμβόλιο κλωστριδίων
ΑντιγόναΑνατοξίνες/αντιγόνα C. perfringens A, B, C, D, C. septicum, C. tetani και C. chauvoei
ΜορφήΕνέσιμο εναιώρημα
ΧορήγησηΥποδόρια
Είδος ζώουΠρόβατα
Κατάσταση στην ΕλλάδαΕνεργή άδεια κυκλοφορίας

Οι κλωστριδιακές νόσοι είναι από εκείνα τα προβλήματα που συχνά εξελίσσονται πολύ γρήγορα, αφήνοντας ελάχιστο χρόνο για θεραπευτική παρέμβαση. Γι’ αυτό ο οργανωμένος εμβολιασμός δεν είναι μια τυπική διαδικασία στο ημερολόγιο της μονάδας· είναι βασικό κομμάτι της πρόληψης αιφνίδιων απωλειών σε προβατίνες και αρνιά.

Τι είναι το Panclostil

Το Panclostil είναι πολυδύναμο αδρανοποιημένο εμβόλιο αποκλειστικά για πρόβατα. Σκοπός του είναι να ενεργοποιήσει την ανοσία απέναντι σε βασικές κλωστριδιακές λοιμώξεις, μεταξύ των οποίων η εντεροτοξιναιμία, η νόσος του πολτώδους νεφρού, η δυσεντερία των αμνών, ο τέτανος, η αεριογόνος γάγγραινα και ο συμπτωματικός άνθρακας.

Το εμβόλιο προλαμβάνει νόσους· δεν θεραπεύει ζώο που ήδη νοσεί. Η προστασία απαιτεί σωστά σχεδιασμένο αρχικό εμβολιασμό και αναμνηστικές χορηγήσεις, ενταγμένες στο πρόγραμμα της εκτροφής από τον κτηνίατρο.

💡 Τι πρέπει να γνωρίζει ο προβατοτρόφος

  • Εμβολιάζονται μόνο υγιή ζώα· ένα εμβόλιο δεν αντισταθμίζει κακή θρέψη, παρασίτωση ή ενεργή νόσο.
  • Η πρώτη χορήγηση από μόνη της δεν ολοκληρώνει πάντα την ανοσοποίηση. Το επίσημο πρόγραμμα προβλέπει επανάληψη και ετήσια αναμνηστική χορήγηση.
  • Ο σωστός χρονισμός στις κυοφορούσες προβατίνες βοηθά και την παθητική προστασία των αρνιών μέσω του πρωτογάλακτος.
  • Η ψυκτική αλυσίδα είναι κρίσιμη: το προϊόν φυλάσσεται και μεταφέρεται στους 4–8°C και δεν καταψύχεται.
  • Ένα μικρό, παροδικό υποδόριο οίδημα στο σημείο της ένεσης μπορεί να εμφανιστεί.

Το επίσημο σχήμα με απλά λόγια

Το ισχύον φύλλο οδηγιών αναφέρει υποδόρια χορήγηση 2 ml, επανάληψη έπειτα από 6 εβδομάδες και στη συνέχεια ετήσια αναμνηστική χορήγηση. Για τα αρνιά αναφέρει έναρξη από την ηλικία των 3 εβδομάδων. Στις κυοφορούσες προβατίνες ο χρονισμός έχει ειδικούς περιορισμούς, γι’ αυτό το πρόγραμμα πρέπει να οργανώνεται με τον κτηνίατρο και όχι να εφαρμόζεται μηχανικά από ένα γενικό ημερολόγιο.

Πριν από τη χορήγηση, το εμβόλιο έρχεται σε θερμοκρασία δωματίου, ανακινείται καλά και τηρούνται οι κανόνες ασηψίας. Μετά το πρώτο άνοιγμα, η επίσημη πληροφορία προβλέπει χρήση εντός 24 ωρών.

⚠ Προσοχή

Μην εμβολιάζετε άρρωστα ή έντονα καταπονημένα ζώα χωρίς κτηνιατρική αξιολόγηση. Σε τυχαία αυτοένεση απαιτείται άμεση ιατρική συμβουλή και επίδειξη της ετικέτας ή του φύλλου οδηγιών.

Χρόνοι αναμονής

Παραγόμενο τρόφιμοΧρόνος
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί0 ημέρες
Γάλα0 ημέρες

Οι χρόνοι αφορούν το συγκεκριμένο προϊόν σύμφωνα με την τρέχουσα επίσημη ελληνική καταχώριση.

✔ Checklist εμβολιασμού

  • ☐ Ο κτηνίατρος έχει ορίσει ποια ζώα και πότε θα εμβολιαστούν.
  • ☐ Τα ζώα είναι κλινικά υγιή και σε κατάλληλη κατάσταση.
  • ☐ Ελέγχθηκαν παρτίδα, λήξη και ακεραιότητα φιαλιδίου.
  • ☐ Η ψυκτική αλυσίδα 4–8°C διατηρήθηκε χωρίς κατάψυξη.
  • ☐ Υπάρχουν καθαρές βελόνες και τηρούνται οι κανόνες ασηψίας.
  • ☐ Καταγράφηκαν ζώα, ημερομηνία, παρτίδα και επόμενη αναμνηστική χορήγηση.

Επίσημες πηγές

Κτηνιατρική αποποίηση: Το άρθρο παρέχει γενική ενημέρωση και δεν υποκαθιστά πρόγραμμα εμβολιασμού ή οδηγία κτηνιάτρου. Ακολουθείτε την επίσημη ετικέτα και το ισχύον φύλλο οδηγιών.

Τελευταία αναθεώρηση: 30/7/2026

Διαβάστε περισσότερα »

ALGONTEX

Επικαιροποίηση ονομασίας: Το παλιό AGALAVET εμφανίζεται σήμερα στην ελληνική αγορά και στην επίσημη καταχώριση ως ALGONTEX. Η άδεια είναι ενεργή και αφορά αδρανοποιημένο εμβόλιο κατά της λοιμώδους αγαλαξίας των προβάτων.

Ιστορική συσκευασία AGALAVET. Η σημερινή ονομασία του προϊόντος είναι ALGONTEX· ελέγχετε την τρέχουσα ετικέτα.

🩺 Με μια ματιά

Σημερινή ονομασίαALGONTEX (πρώην AGALAVET)
Δραστικό αντιγόνοΑδρανοποιημένο Mycoplasma agalactiae, στέλεχος N‑262
ΚατηγορίαΑδρανοποιημένο βακτηριακό εμβόλιο
ΜορφήΕνέσιμο ελαιώδες γαλάκτωμα
ΧορήγησηΕνδομυϊκά ή υποδόρια
Είδος στην ελληνική άδειαΠρόβατα
Κατάσταση στην ΕλλάδαΕνεργή άδεια και διαθέσιμο

Η λοιμώδης αγαλαξία δεν είναι απλώς μια προσωρινή πτώση γάλακτος. Μπορεί να εμφανιστεί με μαστίτιδα, αρθρίτιδα και οφθαλμικές αλλοιώσεις, να εξαπλωθεί μέσα στο κοπάδι και να δημιουργήσει μακροχρόνιο πρόβλημα στη μονάδα. Ο εμβολιασμός είναι εργαλείο πρόληψης, αλλά αποδίδει καλύτερα όταν αποτελεί μέρος οργανωμένου σχεδίου βιοασφάλειας.

Τι είναι το ALGONTEX

Πρόκειται για ελαιώδες, αδρανοποιημένο εμβόλιο με το στέλεχος N‑262 του Mycoplasma agalactiae. Σκοπός του είναι η πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων της λοιμώδους αγαλαξίας στα πρόβατα. Δεν θεραπεύει ζώα που ήδη νοσούν και δεν εμποδίζει κάθε πιθανή αιτία μαστίτιδας ή αγαλαξίας.

💡 Τι πρέπει να γνωρίζει ο προβατοτρόφος

  • Το AGALAVET δεν «εξαφανίστηκε»: η σημερινή ονομασία που πρέπει να αναζητείται είναι ALGONTEX.
  • Εμβολιάζονται υγιή και κατάλληλα προετοιμασμένα ζώα, με πρόγραμμα που καταρτίζει ο κτηνίατρος.
  • Η αρχική ανοσοποίηση απαιτεί περισσότερη από μία χορήγηση και ακολουθείται από τακτικό επανεμβολιασμό σύμφωνα με το φύλλο οδηγιών.
  • Ο εμβολιασμός δεν αντικαθιστά απομόνωση νοσούντων, υγιεινή άμελξης, έλεγχο νέων ζώων και εργαστηριακή διάγνωση.
  • Μπορεί να εμφανιστεί παροδική τοπική σκλήρυνση ή μικρή πτώση γαλακτοπαραγωγής.

Το πρόγραμμα με απλά λόγια

Η επίσημη πληροφορία αναφέρει δόση 2 ml, ενδομυϊκά ή υποδόρια. Η αρχική ανοσοποίηση αρχίζει από την ηλικία των 3 μηνών με δύο χορηγήσεις σε απόσταση 15 ημερών, ενώ ο επανεμβολιασμός γίνεται ανά εξάμηνο ή σε κατάλληλο χρόνο πριν από τον τοκετό. Η εφαρμογή προσαρμόζεται από τον κτηνίατρο στο ιστορικό και στον αναπαραγωγικό κύκλο της μονάδας.

Το προϊόν ανακινείται καλά, χρησιμοποιείται με συνθήκες ασηψίας και το περιεχόμενο του φιαλιδίου χρησιμοποιείται μετά την πρώτη διάτρηση σύμφωνα με την ετικέτα. Η ψυκτική αλυσίδα διατηρείται όπως ορίζει το φύλλο οδηγιών.

⚠ Προσοχή

Όταν υπάρχουν ήδη πυρετός, μαστίτιδα, αρθρίτιδα, επιπεφυκίτιδα ή απότομη πτώση γάλακτος, απαιτείται άμεση κτηνιατρική διερεύνηση. Ο εμβολιασμός δεν υποκαθιστά τη διάγνωση και τη διαχείριση ενεργού εστίας.

Χρόνοι αναμονής

Παραγόμενο τρόφιμοΧρόνος
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί0 ημέρες
Γάλα0 ημέρες

Οι χρόνοι αφορούν τη σημερινή επίσημη καταχώριση ALGONTEX.

✔ Checklist

  • ☐ Επιβεβαιώθηκε ότι η συσκευασία είναι ALGONTEX, πρώην AGALAVET.
  • ☐ Το κοπάδι εξετάστηκε και το πρόγραμμα εγκρίθηκε από κτηνίατρο.
  • ☐ Τα ζώα που θα εμβολιαστούν είναι υγιή.
  • ☐ Ελέγχθηκαν παρτίδα, λήξη και ψυκτική αλυσίδα.
  • ☐ Καταγράφηκαν η πρώτη, η δεύτερη και η επόμενη αναμνηστική χορήγηση.
  • ☐ Υπάρχει παράλληλο σχέδιο βιοασφάλειας και ελέγχου κρουσμάτων.

Επίσημες πηγές

Κτηνιατρική αποποίηση: Το άρθρο παρέχει γενική ενημέρωση και δεν υποκαθιστά κτηνιατρική διάγνωση ή εξατομικευμένο πρόγραμμα εμβολιασμού.

Τελευταία αναθεώρηση: 30/7/2026

Διαβάστε περισσότερα »

Case‑Bac

⚠ Δεν επιβεβαιώθηκε άδεια στην Ελλάδα ή στην ΕΕ: Η φωτογραφία και ο τίτλος αντιστοιχούν στο αμερικανικό εμβόλιο Case‑Bac. Το προϊόν παραμένει καταχωρισμένο στις ΗΠΑ από το USDA για πρόβατα, αλλά δεν εντοπίστηκε ως εγκεκριμένο κτηνιατρικό φάρμακο στην Ενωσιακή Βάση Δεδομένων ούτε ως ελληνικό προϊόν. Η σελίδα δεν αποτελεί σύσταση αγοράς, εισαγωγής ή χρήσης του.
Case‑Bac — ιστορική φωτογραφία της αρχικής σελίδας. Πρόκειται για προϊόν της αμερικανικής αγοράς.

🩺 Με μια ματιά

Εμπορική ονομασίαCase‑Bac
ΤύποςBacterin‑toxoid κατά Corynebacterium pseudotuberculosis
ΜορφήΕνέσιμο εμβόλιο
Είδος ζώουΠρόβατα — σύμφωνα με την αμερικανική άδεια
ΚατάστασηΕνεργό στις ΗΠΑ· μη επιβεβαιωμένο/μη εγκεκριμένο στην Ελλάδα

Η τυρώδης λεμφαδενίτιδα ή ψευδοφυματίωση είναι χρόνια λοιμώδης νόσος που προκαλεί αποστήματα σε λεμφαδένες και, σε ορισμένα ζώα, σε εσωτερικά όργανα. Το βακτήριο μπορεί να παραμένει για μεγάλο διάστημα στη μονάδα και να μεταδίδεται όταν σπάσουν αποστήματα ή μέσω μολυσμένου εξοπλισμού και τραυμάτων.

Τι είναι το Case‑Bac

Το Case‑Bac είναι αμερικανικό bacterin‑toxoid της Colorado Serum Company. Η επίσημη καταχώριση USDA αναφέρει χρήση σε υγιή πρόβατα για εμβολιασμό κατά της τυρώδους λεμφαδενίτιδας που σχετίζεται με C. pseudotuberculosis. Αυτή η αμερικανική καταχώριση δεν ισοδυναμεί με άδεια κυκλοφορίας ή χρήσης στην Ελλάδα.

💡 Τι πρέπει να γνωρίζει ο προβατοτρόφος

  • Η ύπαρξη προϊόντος στο εξωτερικό δεν σημαίνει ότι επιτρέπεται να αγοραστεί ή να χρησιμοποιηθεί στην Ελλάδα.
  • Ένα ογκίδιο δεν είναι από μόνο του διάγνωση ψευδοφυματίωσης· απαιτείται κτηνιατρικός και, συχνά, εργαστηριακός έλεγχος.
  • Ο εμβολιασμός, όπου είναι νόμιμα διαθέσιμος, δεν αντικαθιστά απομόνωση, υγιεινή, ασφαλή διαχείριση αποστημάτων και έλεγχο εισερχόμενων ζώων.
  • Μην ανοίγετε αποστήματα μέσα στον χώρο της εκτροφής: το περιεχόμενο μπορεί να μολύνει το περιβάλλον.
  • Δεν δημοσιεύονται ελληνική δοσολογία ή χρόνοι αναμονής, επειδή δεν επιβεβαιώθηκε ελληνική άδεια.

Η πρόληψη δεν στηρίζεται μόνο σε εμβόλιο

Σε κοπάδι με ύποπτα περιστατικά χρειάζεται σχέδιο βιοασφάλειας: απομόνωση ζώων με αποστήματα, χρήση ξεχωριστού εξοπλισμού, απολύμανση, προσοχή σε τραυματισμούς κατά την κουρά και εργαστηριακή επιβεβαίωση. Η εισαγωγή νέων ζώων χωρίς έλεγχο μπορεί να επανεισάγει το πρόβλημα.

⚠ Προσοχή

Μην επιχειρείτε εισαγωγή ή χρήση του Case‑Bac χωρίς προηγούμενη επιβεβαίωση από τον υπεύθυνο κτηνίατρο και τις αρμόδιες ελληνικές αρχές. Δεν υπάρχει στη σελίδα ελληνικό εγκεκριμένο δοσολογικό σχήμα ή χρόνος αναμονής.

✔ Checklist ύποπτου περιστατικού

  • ☐ Απομονώθηκε το ζώο με ύποπτο απόστημα.
  • ☐ Κλήθηκε κτηνίατρος πριν από οποιονδήποτε χειρισμό.
  • ☐ Εξετάστηκε εργαστηριακή επιβεβαίωση.
  • ☐ Προστατεύθηκαν εξοπλισμός, στρωμνή και κοινόχρηστοι χώροι από επιμόλυνση.
  • ☐ Ελέγχθηκε το ιστορικό και η προέλευση νέων ζώων.
  • ☐ Συζητήθηκε νόμιμο πρόγραμμα ελέγχου για ολόκληρο το κοπάδι.

Επίσημες πηγές

Κτηνιατρική αποποίηση: Η σελίδα τεκμηριώνει την ταυτότητα και την κανονιστική κατάσταση του προϊόντος. Δεν αποτελεί οδηγία εισαγωγής, αγοράς, εμβολιασμού ή θεραπείας.

Τελευταία αναθεώρηση: 30/7/2026

Διαβάστε περισσότερα »

VETERMEC

Τα παράσιτα είναι από τα προβλήματα που μπορούν να κοστίσουν ακριβά σε μια εκτροφή χωρίς να γίνουν αμέσως αντιληπτά. Μειωμένη όρεξη, απώλεια βάρους, βήχας, κνησμός ή πτώση της παραγωγής μπορεί να οδηγήσουν τον προβατοτρόφο στην αναζήτηση ενός αντιπαρασιτικού. Όμως τα ίδια σημάδια δεν σημαίνουν πάντοτε την ίδια νόσο — και εδώ ακριβώς βρίσκεται η αξία της σωστής διάγνωσης.

Το VETERMEC είναι ένα από τα γνωστά ενέσιμα σκευάσματα ιβερμεκτίνης που κυκλοφορούν στην ελληνική αγορά. Μπορεί να αποτελέσει χρήσιμο εργαλείο όταν χρησιμοποιείται για τον σωστό λόγο, στο κατάλληλο ζώο και μέσα σε οργανωμένο πρόγραμμα ελέγχου των παρασίτων. Δεν είναι, όμως, μια γενική λύση που πρέπει να εφαρμόζεται προληπτικά ή επαναλαμβανόμενα χωρίς κτηνιατρική εκτίμηση.



📦 VETERMEC 15 ml 

Τι είναι το VETERMEC στην πράξη

Πρόκειται για ενέσιμο αντιπαρασιτικό με δραστική ουσία την ιβερμεκτίνη, σε περιεκτικότητα 10 mg/ml. Η ιβερμεκτίνη ανήκει στις μακροκυκλικές λακτόνες και δρα εναντίον συγκεκριμένων εσωτερικών και εξωτερικών παρασίτων.

Το προϊόν προορίζεται για βοοειδή, χοίρους, πρόβατα και αίγες και χορηγείται υποδόρια. Δεν είναι αντιβιοτικό, δεν είναι εμβόλιο και δεν καλύπτει κάθε πιθανό αίτιο διάρροιας, βήχα ή δερματικών αλλοιώσεων.

Πότε μπορεί να φανεί χρήσιμο

Η εγκεκριμένη χρήση του αφορά παρασιτώσεις από ευαίσθητα γαστρεντερικά και πνευμονικά νηματώδη, καθώς και ορισμένα δερματικά εξωπαράσιτα. Αυτό δεν σημαίνει ότι είναι κατάλληλο για κάθε περίπτωση παρασίτωσης. Το είδος του παρασίτου, το στάδιο ανάπτυξής του, η ηλικία και η παραγωγική κατάσταση του ζώου επηρεάζουν την επιλογή.

Σε μια εκτροφή με επαναλαμβανόμενα προβλήματα, το πραγματικό ερώτημα δεν είναι απλώς «ποιο φάρμακο να χρησιμοποιήσω;». Είναι αν έχει επιβεβαιωθεί το παράσιτο, αν το συγκεκριμένο σκεύασμα αναμένεται να είναι αποτελεσματικό και αν προηγούμενες θεραπείες έχουν ήδη δημιουργήσει πίεση ανθεκτικότητας.

💡 Τι πρέπει να γνωρίζει ο προβατοτρόφος

Η διάγνωση προηγείται του φαρμάκου. Απώλεια βάρους, βήχας ή κνησμός μπορεί να οφείλονται σε διαφορετικές αιτίες. Η τυφλή θεραπεία μπορεί να καθυστερήσει τη σωστή αντιμετώπιση.

Η συχνή χρήση δεν σημαίνει καλύτερη προστασία. Όταν η ίδια δραστική ουσία χρησιμοποιείται αλόγιστα, επιλέγονται παράσιτα που επιβιώνουν και μεταφέρουν την ανθεκτικότητα στην επόμενη γενιά.

Το σωματικό βάρος δεν πρέπει να υπολογίζεται “με το μάτι”. Η υποεκτίμηση μπορεί να οδηγήσει σε ανεπαρκή έκθεση του παρασίτου στη δραστική ουσία, ενώ η υπερεκτίμηση αυξάνει τον κίνδυνο λανθασμένης χρήσης.

Τα γαλακτοπαραγωγά ζώα χρειάζονται ιδιαίτερο έλεγχο. Το VETERMEC δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε γαλακτοπαραγωγά πρόβατα ή αίγες όταν το γάλα προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση. Υπάρχει επίσης περιορισμός 60 ημερών πριν από τον τοκετό.

Ο χρόνος αναμονής αποτελεί μέρος της θεραπείας. Δεν αρκεί να καταγραφεί η χορήγηση. Πρέπει να σημειωθεί και η ακριβής ημερομηνία από την οποία το κρέας μπορεί ξανά να εισέλθει στην τροφική αλυσίδα.

Γιατί η ορθολογική χρήση έχει σημασία

Η ανθεκτικότητα στα αντιπαρασιτικά είναι πρόβλημα ολόκληρης της εκτροφής και όχι μόνο ενός ζώου. Αν ένα προϊόν παύσει να δρα ικανοποιητικά, η λύση δεν είναι απαραίτητα η συχνότερη χορήγηση ή η άμεση αλλαγή εμπορικής ονομασίας. Δύο διαφορετικά προϊόντα μπορεί να περιέχουν την ίδια δραστική ουσία και να ασκούν την ίδια πίεση επιλογής.

Ο κτηνίατρος μπορεί να αξιολογήσει το ιστορικό θεραπειών, τα αποτελέσματα παρασιτολογικών εξετάσεων και την ανταπόκριση του κοπαδιού. Έτσι το VETERMEC χρησιμοποιείται ως μέρος σχεδίου και όχι ως αυτόματη αντίδραση σε κάθε ύποπτο σύμπτωμα.

⚠ Πριν χρησιμοποιηθεί

  • Η χορήγηση γίνεται υποδόρια και μόνο σύμφωνα με τον κτηνίατρο και το φύλλο οδηγιών της συσκευασίας.
  • Δεν χορηγείται ενδοφλέβια ή ενδομυϊκά.
  • Σε πρόβατα και αίγες δεν επιτρέπεται όταν το γάλα προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση. Δεν χορηγείται τις τελευταίες 60 ημέρες πριν από τον τοκετό όταν το γάλα της επόμενης γαλακτικής περιόδου θα καταναλωθεί από ανθρώπους.
  • Για τα βοοειδή ισχύουν χωριστοί περιορισμοί για γαλακτοπαραγωγές αγελάδες, την ξηρά περίοδο και τις έγκυες μοσχίδες.
  • Η αποθήκευση γίνεται κάτω από 25°C και με προστασία από το φως. Μετά το άνοιγμα ακολουθείται η διάρκεια χρήσης που αναγράφεται στη συσκευασία.
  • Τα υπολείμματα και τα φιαλίδια απορρίπτονται με ασφάλεια, επειδή η ιβερμεκτίνη μπορεί να επιβαρύνει το περιβάλλον.

📊 Τι ισχύει για τους χρόνους αναμονής

Οι χρόνοι διαφέρουν σημαντικά ανά είδος. Αυτός είναι ένας ακόμη λόγος για τον οποίο δεν πρέπει να μεταφέρεται μια οδηγία από ένα ζώο σε άλλο.

Είδος ζώουΚρέας και εδώδιμοι ιστοί
Βοοειδή49 ημέρες
Χοίροι28 ημέρες
Πρόβατα39 ημέρες
Αίγες59 ημέρες

Οι αριθμοί αποτελούν συνοπτική ενημέρωση. Πριν από κάθε χρήση ελέγχεται το ισχύον φύλλο οδηγιών της συγκεκριμένης συσκευασίας.

✔ Ένας πρακτικός έλεγχος πριν και μετά

  • ☐ Έχει προηγηθεί κτηνιατρική διάγνωση.
  • ☐ Επιβεβαιώθηκαν το είδος του ζώου και η παραγωγική του κατάσταση.
  • ☐ Το βάρος εκτιμήθηκε με αξιόπιστο τρόπο.
  • ☐ Ελέγχθηκαν η λήξη, η παρτίδα και η ακεραιότητα του φιαλιδίου.
  • ☐ Διαβάστηκε το φύλλο οδηγιών της συσκευασίας.
  • ☐ Καταγράφηκαν η χορήγηση και ο υπεύθυνος εφαρμογής.
  • ☐ Σημειώθηκε η ημερομηνία λήξης του χρόνου αναμονής.
  • ☐ Θα αξιολογηθεί η ανταπόκριση και όχι μόνο η υποχώρηση ενός συμπτώματος.

🩺 Συνοπτική ταυτότητα

Δραστική ουσίαΙβερμεκτίνη 10 mg/ml
ΜορφήΕνέσιμο διάλυμα
ΧορήγησηΥποδόρια
ΕίδηΒοοειδή, χοίροι, πρόβατα, αίγες
Κατάσταση στην ΕλλάδαΕγκεκριμένο και διαθέσιμο — PROVET Α.Ε.

Πηγές και επίσημη τεκμηρίωση

Τελευταίος έλεγχος πηγών: Αύγουστος 2026. Οι κανονιστικές πληροφορίες χρησιμοποιούνται για τη διασφάλιση της ακρίβειας και δεν υποκαθιστούν την εξέταση, τη διάγνωση ή τη συνταγή κτηνιάτρου.

Διαβάστε περισσότερα »