VALANEQ στα πρόβατα: Χρήση, δοσολογία, παράσιτα και χρόνοι αναμονής για γάλα και κρέας

Το VALANEQ 1% είναι ενέσιμο αντιπαρασιτικό με δραστική ουσία την ιβερμεκτίνη. Χρησιμοποιείται στα πρόβατα για την αντιμετώπιση συγκεκριμένων εσωτερικών και εξωτερικών παρασίτων. Πώς όμως χορηγείται, ποια παράσιτα καταπολεμά, πότε χρειάζεται επανάληψη και τι ισχύει για το γάλα και το κρέας;

Στον οδηγό αυτό εξετάζουμε αναλυτικά το VALANEQ, με βάση το ελληνικό φύλλο οδηγιών και την επίσημη ευρωπαϊκή καταχώρισή του.

VALANEQ 1% – Ενέσιμο αντιπαρασιτικό. Η εμφάνιση της συσκευασίας ενδέχεται να διαφέρει.

VALANEQ – Με μια ματιά

Δραστική ουσία

Ιβερμεκτίνη

Περιεκτικότητα

10 mg/ml (1%)

Φαρμακευτική μορφή

Ενέσιμο διάλυμα

Είδη ζώων

Βοοειδή, πρόβατα και χοίροι

Χορήγηση

Υποδόρια

Κρέας προβάτων

22 ημέρες αναμονή

Γάλα / προβατίνες

Το ενέσιμο VALANEQ δεν χορηγείται κατά την παραγωγή γάλακτος για ανθρώπινη κατανάλωση. Σε μη θηλάζουσες προβατίνες, η θεραπεία μπορεί να προγραμματιστεί στην κατάλληλη ξηρά περίοδο, εκτός των τελευταίων 60 ημερών πριν από τον τοκετό, υπό κτηνιατρική καθοδήγηση. Οι 60 ημέρες δεν αποτελούν χρόνο απόρριψης γάλακτος μετά από θεραπεία κατά την άμελξη.

Διάθεση

Με κτηνιατρική συνταγή

Τελευταίος έλεγχος: 4 Οκτωβρίου 2026.

1. Τι είναι το VALANEQ και πώς λειτουργεί;

Το VALANEQ ανήκει στην κατηγορία των αντιπαρασιτικών μακροκυκλικών λακτονών και περιέχει ιβερμεκτίνη.

Η δραστική ουσία επηρεάζει τη λειτουργία του νευρικού και μυϊκού συστήματος ευαίσθητων παρασίτων, προκαλώντας παράλυση και τελικά τον θάνατό τους.

Χρησιμοποιείται για την καταπολέμηση συγκεκριμένων παρασιτικών προσβολών. Δεν αποτελεί αντιβιοτικό, εμβόλιο ή φάρμακο κατά όλων των ασθενειών.

Είναι σημαντικό να γνωρίζει ο παραγωγός ότι η αποτελεσματικότητά του εξαρτάται από το είδος του παρασίτου και την πιθανή ανάπτυξη ανθεκτικότητας.

2. Ποια παράσιτα καταπολεμά στα πρόβατα;

Το επίσημο ελληνικό φύλλο οδηγιών περιλαμβάνει αρκετά παράσιτα για τα οποία υπάρχει ένδειξη χρήσης του VALANEQ.

Α. Γαστρεντερικά παράσιτα

Παράσιτο	Γιατί ενδιαφέρει τον παραγωγό;
Haemonchus contortus	Σημαντικό αιματοφάγο παράσιτο. Μπορεί να προκαλέσει αναιμία, αδυναμία και σοβαρές απώλειες.
Ostertagia / Teladorsagia circumcincta	Συνδέεται με πεπτικές διαταραχές και μείωση παραγωγικότητας.
Trichostrongylus spp.	Μπορεί να προκαλέσει εντερικές διαταραχές, μειωμένη ανάπτυξη και απώλεια βάρους.
Nematodirus spp.	Ιδιαίτερη σημασία σε νεαρά ζώα.
Cooperia curticei	Γαστρεντερικό νηματώδες.
Oesophagostomum spp.	Παράσιτα του εντέρου.
Chabertia ovina	Μπορεί να προκαλέσει εντερικές βλάβες.
Trichuris ovis	Παράσιτο του παχέος εντέρου.
Strongyloides papillosus	Νηματώδες με ιδιαίτερη σημασία σε συγκεκριμένα στάδια προσβολής.

Η εγκεκριμένη ένδειξη δεν αφορά αυτομάτως όλα τα αναπτυξιακά στάδια κάθε παρασίτου. Οι επιμέρους καλυπτόμενες μορφές αναφέρονται στο επίσημο φύλλο οδηγιών.

Β. Πνευμονικά παράσιτα

Το VALANEQ περιλαμβάνει ενδείξεις για συγκεκριμένους πνευμονικούς στρόγγυλους, όπως:

• Dictyocaulus filaria.
• Protostrongylus rufescens.

Οι πνευμονικές παρασιτώσεις μπορεί να σχετίζονται με βήχα, αναπνευστικές δυσκολίες και μειωμένη ανάπτυξη.

Ωστόσο, ο βήχας δεν σημαίνει αυτομάτως ότι το ζώο χρειάζεται ιβερμεκτίνη. Απαιτείται διαφορική διάγνωση από τον κτηνίατρο.

Γ. Οίστρος των προβάτων

Το VALANEQ έχει επίσης ένδειξη κατά των προνυμφών του Oestrus ovis.

Πρόκειται για τη γνωστή μύγα των προβάτων, οι προνύμφες της οποίας παρασιτούν στις ρινικές κοιλότητες και τους κόλπους.

Δ. Ακάρεα και ψώρα

Στις ενδείξεις περιλαμβάνονται επίσης:

• Psoroptes ovis.
• Sarcoptes scabiei.
• Psorergates ovis.

Για την ψώρα, το ελληνικό φύλλο οδηγιών επισημαίνει ότι μία ένεση μπορεί να μειώσει σημαντικά τον αριθμό των ακάρεων και τα κλινικά συμπτώματα.

Για την εξουδετέρωση των ακάρεων προβλέπει δύο χορηγήσεις με μεσοδιάστημα επτά ημερών, σύμφωνα με τις οδηγίες του κτηνιάτρου.

3. Ποια παράσιτα ΔΕΝ καταπολεμά;

Ένα συνηθισμένο λάθος είναι να θεωρείται ότι η ιβερμεκτίνη καλύπτει κάθε παράσιτο που μπορεί να προσβάλει το κοπάδι.

Το VALANEQ δεν αποτελεί κατάλληλη θεραπεία για κάθε παρασιτική λοίμωξη.

Παράσιτο / νόσημα	Καλύπτεται από το VALANEQ;
Ηπατική διστομίαση (Fasciola hepatica)	Όχι – απαιτείται διαφορετική κατάλληλη αντιπαρασιτική αγωγή.
Ταινίες (κεστώδη)	Όχι.
Κοκκιδίωση	Όχι.
Όλα τα εξωπαράσιτα ανεξαιρέτως	Όχι – μόνο όσα καλύπτουν οι εγκεκριμένες ενδείξεις.
Βακτηριακές και ιογενείς ασθένειες	Όχι.

Επομένως, ένα ζώο μπορεί να έχει παράσιτα και παρ' όλα αυτά το VALANEQ να μην είναι το κατάλληλο προϊόν για την περίπτωσή του.

4. Πώς χορηγείται το VALANEQ στα πρόβατα;

Η χορήγηση γίνεται υποδόρια, δηλαδή κάτω από το δέρμα, σύμφωνα με την κτηνιατρική συνταγή και το εγκεκριμένο φύλλο οδηγιών.

Δεν χορηγείται ενδομυϊκά ή ενδοφλέβια.

Τι αναφέρει η επίσημη δοσολογία;

Το ελληνικό φύλλο οδηγιών αναγράφει για τα πρόβατα:

Εγκεκριμένη δοσολογία:

0,5 ml προϊόντος ανά 25 kg σωματικού βάρους, που αντιστοιχεί σε 200 μg ιβερμεκτίνης ανά kg.

Η δόση επιβεβαιώνεται και χορηγείται βάσει κτηνιατρικής οδηγίας. Το παραπάνω στοιχείο παρατίθεται από το επίσημο φύλλο οδηγιών και δεν αποτελεί εξατομικευμένη συνταγή.

Σε ποιο σημείο γίνεται η ένεση;

Το φύλλο οδηγιών αναφέρει ως αποδεκτό σημείο το χαλαρό δέρμα πίσω από την ωμοπλάτη.

Η χρήση κατάλληλης σύριγγας, η διατήρηση άσηπτων συνθηκών και η σωστή τοποθέτηση της βελόνας είναι απαραίτητες.

Σε πρόβατα με πυκνό μαλλί χρειάζεται ιδιαίτερη προσοχή ώστε η χορήγηση να πραγματοποιηθεί πραγματικά υποδορίως.

Τι πρέπει να γίνει πριν από τη χορήγηση;

1. Ο κτηνίατρος καθορίζει εάν υπάρχει ένδειξη θεραπείας.
2. Ελέγχεται η κατηγορία των ζώων, ιδιαίτερα ως προς τη γαλακτοπαραγωγή και την κύηση.
3. Προσδιορίζεται αξιόπιστα το σωματικό βάρος.
4. Ελέγχεται το προϊόν, η συγκέντρωση, η ημερομηνία λήξης και η κατάσταση του φιαλιδίου.
5. Χρησιμοποιείται κατάλληλος βαθμονομημένος εξοπλισμός χορήγησης.
6. Καταγράφεται η ημερομηνία θεραπείας και η τελευταία επιτρεπόμενη ημερομηνία αναμονής για το κρέας.

Η υποδοσολογία μπορεί να ευνοήσει την εμφάνιση ανθεκτικών παρασίτων, ενώ η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες αντιδράσεις.

5. Κάθε πότε γίνεται η θεραπεία;

Το VALANEQ δεν είναι ένα φάρμακο που πρέπει να χορηγείται αυτομάτως κάθε τρεις ή έξι μήνες σε όλα τα ζώα.

Η ανάγκη θεραπείας εξαρτάται από:

• Το είδος του παρασίτου.
• Την ένταση της προσβολής.
• Την ηλικία των ζώων.
• Τις κλιματικές και διαχειριστικές συνθήκες.
• Τα αποτελέσματα των κοπρολογικών εξετάσεων.
• Το ιστορικό προηγούμενων αντιπαρασιτικών αγωγών.
• Την πιθανή ανθεκτικότητα στην ιβερμεκτίνη.

Ειδική περίπτωση αποτελεί η αντιμετώπιση της ψώρας, για την οποία το φύλλο οδηγιών προβλέπει επαναληπτική χορήγηση με διαφορά επτά ημερών.

6. Χρόνος αναμονής για το κρέας

Ένα από τα σημαντικότερα στοιχεία που πρέπει να γνωρίζει κάθε παραγωγός είναι ο χρόνος που πρέπει να παρέλθει μεταξύ της τελευταίας χορήγησης και της σφαγής για ανθρώπινη κατανάλωση.

VALANEQ 1% – ΠΡΟΒΑΤΑ

22 ΗΜΕΡΕΣ

Χρόνος αναμονής για κρέας και εδώδιμους ιστούς.

Η περίοδος αναμονής υπολογίζεται μετά την τελευταία χορήγηση του προϊόντος.

Εάν ένα ζώο χρειαστεί περισσότερες χορηγήσεις, ο χρόνος αναμονής δεν υπολογίζεται μόνο από την πρώτη ένεση.

Η επίσημη ευρωπαϊκή βάση κτηνιατρικών φαρμάκων επιβεβαιώνει χρόνο αναμονής 22 ημερών για το κρέας προβάτων.

7. VALANEQ και προβατίνες γαλακτοπαραγωγής: πότε μπορεί να χορηγηθεί;

Το VALANEQ δεν προορίζεται μόνο για αρσενικά πρόβατα ή ζώα πάχυνσης. Μπορεί να ενταχθεί και στο πρόγραμμα αποπαρασίτωσης θηλυκών ζώων που διατηρούνται για γαλακτοπαραγωγή, εφόσον επιλεγεί ο κατάλληλος χρόνος και τηρηθούν οι περιορισμοί του συγκεκριμένου ενέσιμου σκευάσματος. Η ξηρά περίοδος και η απόσταση από τον αναμενόμενο τοκετό έχουν επομένως πρακτική σημασία για τον προγραμματισμό της θεραπείας.

Κατάσταση της προβατίνας	Τι ισχύει για το VALANEQ 1% ενέσιμο
Παράγει γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση	Το εγκεκριμένο φύλλο οδηγιών δεν επιτρέπει τη χρήση κατά τη γαλακτική περίοδο. Δεν ορίζει έναν συνηθισμένο χρόνο αναμονής γάλακτος με τον οποίο ο παραγωγός μπορεί μόνος του να παρακάμψει αυτόν τον περιορισμό.
Ξηρά περίοδος – μη θηλάζουσα προβατίνα, αρκετά πριν τον τοκετό	Μπορεί να προγραμματιστεί η αποπαρασίτωση, εφόσον υπάρχει κτηνιατρική ένδειξη και τηρούνται οι περιορισμοί του προϊόντος. Το φύλλο οδηγιών ορίζει να μη χορηγείται στις τελευταίες 60 ημέρες πριν από τον τοκετό.
Τελευταίες 60 ημέρες πριν από τον αναμενόμενο τοκετό	Δεν χορηγείται σε μη θηλάζουσες γαλακτοπαραγωγές προβατίνες, με βάση τις ενότητες αντενδείξεων και χρόνων αναμονής του διαθέσιμου ελληνικού φύλλου.
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί	22 ημέρες μετά την τελευταία χορήγηση.

Τι ακριβώς σημαίνουν οι 60 ημέρες;

Οι 60 ημέρες αφορούν το ελάχιστο διάστημα που πρέπει να απέχει η αγωγή από τον αναμενόμενο τοκετό στις μη θηλάζουσες γαλακτοπαραγωγές προβατίνες, σύμφωνα με το συγκεκριμένο φύλλο οδηγιών. Δεν είναι χρόνος απόρριψης γάλακτος 60 ημερών μετά από μια ένεση σε προβατίνα που ήδη αρμέγεται.

Σημαντική διευκρίνιση του φύλλου οδηγιών

Στις ενότητες «Αντενδείξεις» και «Χρόνος αναμονής» του διαθέσιμου ελληνικού φύλλου αναφέρονται 60 ημέρες πριν από τον τοκετό, ενώ στην ενότητα «Ειδικές προειδοποιήσεις» αναγράφονται 21 ημέρες για τις προβατίνες. Πρόκειται για εσωτερική ασυμφωνία του εγγράφου, όχι για δύο εναλλακτικά σχήματα που μπορεί να επιλέξει ο παραγωγός. Μέχρι επίσημη διευκρίνιση, δεν χρησιμοποιούμε αυθαίρετα το μικρότερο όριο· ο κτηνίατρος ελέγχει την ισχύουσα εγκεκριμένη επισήμανση και το πρόγραμμα της εκτροφής.

Και αν απαιτείται θεραπεία ενώ η προβατίνα αρμέγεται;

Ο παραγωγός πρέπει να ενημερώσει τον κτηνίατρο και να αναζητηθεί κατάλληλο εγκεκριμένο αντιπαρασιτικό με σαφείς όρους χρήσης για το γάλα. Αν έχει ήδη γίνει χορήγηση του ενέσιμου VALANEQ κατά τη γαλακτική περίοδο, δεν ορίζουμε μόνοι μας «3, 5, 7 ή 60 ημέρες απόρριψης»: το γάλα των ζώων που υποβλήθηκαν σε θεραπεία διαχωρίζεται και η διαχείρισή του καθορίζεται με κτηνιατρική οδηγία, σύμφωνα με το εφαρμοστέο πλαίσιο.

Ποια είναι η διαφορά από το πόσιμο VALANEQ;

Το VALANEQ 1% ενέσιμο και η πόσιμη μορφή δεν πρέπει να συγχέονται. Οι εγκεκριμένες ενδείξεις και οι χρόνοι αναμονής ελέγχονται χωριστά, από την επισήμανση της ακριβούς μορφής που χρησιμοποιείται. Η ίδια δραστική ουσία δεν συνεπάγεται ίδιους περιορισμούς για γάλα και κρέας.

8. Πόσο αποτελεσματικό είναι το VALANEQ;

Το VALANEQ διαθέτει εγκεκριμένες ενδείξεις για συγκεκριμένα παράσιτα. Ωστόσο, δεν είναι σωστό να δημοσιεύουμε ένα γενικό ποσοστό, όπως «99% αποτελεσματικό σε όλα τα παράσιτα των προβάτων».

Η πραγματική αποτελεσματικότητα μπορεί να διαφέρει μεταξύ εκμεταλλεύσεων, επειδή σε ορισμένους πληθυσμούς παρασίτων έχει αναπτυχθεί ανθεκτικότητα στην ιβερμεκτίνη.

Πώς ελέγχουμε αν λειτούργησε η αγωγή;

Μία βασική επιστημονική μέθοδος είναι η εξέταση μείωσης των αυγών παρασίτων στα κόπρανα, γνωστή ως Faecal Egg Count Reduction Test (FECRT).

Η διαδικασία περιλαμβάνει λήψη δειγμάτων πριν και μετά τη θεραπεία, με κατάλληλο εργαστηριακό πρωτόκολλο.

Για την ιβερμεκτίνη στα πρόβατα, η επιστημονική καθοδήγηση WAAVP αναφέρει ότι ο μεταθεραπευτικός έλεγχος πραγματοποιείται συνήθως περίπου 14 ημέρες μετά τη χορήγηση, με την ακριβή διαδικασία να καθορίζεται από τον κτηνίατρο.

Παράδειγμα υπολογισμού

Εάν η αρχική μέση καταμέτρηση ήταν 1.000 αυγά ανά γραμμάριο κοπράνων και μετά τη θεραπεία βρεθούν 100, η απλή αριθμητική μείωση είναι 90%.

Πρόκειται αποκλειστικά για υποθετικό παράδειγμα υπολογισμού και όχι για μετρημένη αποτελεσματικότητα του VALANEQ.

Η σωστή επιστημονική ερμηνεία ενός FECRT απαιτεί κατάλληλο σχεδιασμό, επαρκή αριθμό ζώων και αξιολόγηση της στατιστικής αβεβαιότητας.

Εάν διαπιστωθεί μειωμένη αποτελεσματικότητα, ο κτηνίατρος εξετάζει πιθανή ανθεκτικότητα και επανεκτιμά το πρόγραμμα αποπαρασίτωσης.

9. Γιατί μπορεί να μη λειτουργήσει η θεραπεία;

Η μη ικανοποιητική ανταπόκριση δεν σημαίνει πάντοτε ότι το προϊόν είναι ελαττωματικό.

Πιθανοί λόγοι περιλαμβάνουν:

• Λανθασμένη διάγνωση του παρασίτου.
• Χρήση του VALANEQ για παράσιτο που δεν περιλαμβάνεται στις ενδείξεις του.
• Υποδοσολογία λόγω λανθασμένης εκτίμησης βάρους.
• Λανθασμένη χορήγηση.
• Επαναμόλυνση των ζώων.
• Ανάπτυξη ανθεκτικότητας στην ιβερμεκτίνη.

Η επαναλαμβανόμενη χρήση της ίδιας φαρμακολογικής κατηγορίας, χωρίς αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας, μπορεί να επιταχύνει το πρόβλημα της ανθεκτικότητας.

10. Ανεπιθύμητες ενέργειες και προφυλάξεις

Σύμφωνα με το ελληνικό φύλλο οδηγιών, μετά την υποδόρια χορήγηση μπορεί να εμφανιστούν:

• Παροδική δυσφορία.
• Τοπικό οίδημα στο σημείο της ένεσης.

Οι συγκεκριμένες τοπικές αντιδράσεις συνήθως υποχωρούν χωρίς θεραπεία μέσα σε μία έως τέσσερις εβδομάδες.

Σε περίπτωση ασυνήθιστης ή σοβαρής αντίδρασης ενημερώνεται άμεσα ο κτηνίατρος.

Προσοχή στην υπερδοσολογία

Το επίσημο φύλλο οδηγιών αναφέρει ότι σημαντική υπερδοσολογία ιβερμεκτίνης σε πρόβατα μπορεί να προκαλέσει αταξία και κατάπτωση.

Δεν αναφέρεται ειδικό αντίδοτο. Η αντιμετώπιση βασίζεται στην κτηνιατρική υποστηρικτική φροντίδα.

Άλλες προφυλάξεις

• Δεν χρησιμοποιείται σε ζώα με γνωστή υπερευαισθησία στην ιβερμεκτίνη.
• Δεν χορηγείται ενδομυϊκά ή ενδοφλέβια.
• Δεν πρέπει να συνδυάζεται αυθαίρετα με εμβολιασμό κατά των πνευμονικών παρασίτων. Το φύλλο οδηγιών προβλέπει σχετικό μεσοδιάστημα 28 ημερών.
• Πρέπει να τηρούνται οι κανόνες προστασίας του χειριστή.
• Τα υπολείμματα δεν απορρίπτονται στο περιβάλλον ή σε υδάτινους αποδέκτες, καθώς η ιβερμεκτίνη μπορεί να είναι επικίνδυνη για υδρόβιους οργανισμούς.

11. Πώς φυλάσσεται το VALANEQ;

Το επίσημο φύλλο οδηγιών προβλέπει διατήρηση του φιαλιδίου μέσα στο εξωτερικό κουτί, ώστε να προστατεύεται από το φως.

Μετά το πρώτο άνοιγμα, η αναφερόμενη διάρκεια ζωής είναι 30 ημέρες.

Το προϊόν πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος όπου δεν έχουν πρόσβαση παιδιά.

12. Συχνές ερωτήσεις κτηνοτρόφων

Γιατί χορηγούμε VALANEQ στα πρόβατα;

Για την αντιμετώπιση συγκεκριμένων παρασιτικών προσβολών, όταν η ιβερμεκτίνη αποτελεί κατάλληλη θεραπευτική επιλογή. Δεν προορίζεται για αδιάκριτη προληπτική χρήση σε όλα τα ζώα.

Μπορώ να το κάνω σε όλο το κοπάδι;

Η απόφαση εξαρτάται από τη διάγνωση, τον παρασιτικό κίνδυνο, το στάδιο παραγωγής και τη στρατηγική αντιμετώπισης της ανθεκτικότητας. Δεν αποτελεί αυτόματο κανόνα η θεραπεία όλων των ζώων.

Μπορώ να το χρησιμοποιήσω σε προβατίνες που κρατώ για γαλακτοπαραγωγή;

Ναι, μπορεί να προγραμματιστεί κατά την κατάλληλη ξηρά περίοδο, με κτηνιατρική καθοδήγηση. Το διαθέσιμο ελληνικό φύλλο οδηγιών απαγορεύει τη χρήση κατά την παραγωγή γάλακτος για ανθρώπινη κατανάλωση και αναφέρει περιορισμό 60 ημερών πριν από τον τοκετό στις μη θηλάζουσες γαλακτοπαραγωγές προβατίνες. Οι 60 ημέρες δεν είναι χρόνος απόρριψης γάλακτος μετά από ένεση κατά την άμελξη.

Πόσες ημέρες δεν μπορώ να σφάξω το ζώο;

Ο επίσημος χρόνος αναμονής είναι 22 ημέρες μετά την τελευταία χορήγηση.

Οι 60 ημέρες σημαίνουν ότι πετάω το γάλα για δύο μήνες;

Όχι. Στο φύλλο οδηγιών αφορούν τον περιορισμό χορήγησης πριν από τον τοκετό σε μη θηλάζουσες γαλακτοπαραγωγές προβατίνες. Δεν είναι εγκεκριμένος χρόνος αναμονής μετά από χορήγηση κατά την άμελξη.

Γιατί χρειάζεται μερικές φορές δεύτερη ένεση;

Στην αντιμετώπιση συγκεκριμένων ακάρεων της ψώρας το επίσημο φύλλο οδηγιών προβλέπει δύο χορηγήσεις με μεσοδιάστημα επτά ημερών.

Κάνει για τη Fasciola hepatica;

Όχι. Η ηπατική διστομίαση απαιτεί διαφορετική κατάλληλη αγωγή.

Ποια είναι η τιμή αγοράς;

Η εμπορική τιμή εξαρτάται από τη συσκευασία, τον προμηθευτή και την τρέχουσα διαθεσιμότητα. Δεν υπάρχει μία ενιαία επίσημη λιανική τιμή που να μπορεί να χρησιμοποιηθεί με ασφάλεια ως σταθερή τιμή αγοράς.

Πριν από την προμήθεια πρέπει να επιβεβαιώνεται η ακριβής μορφή του προϊόντος και να υπάρχει η απαιτούμενη κτηνιατρική συνταγή.

13. Checklist πριν από την αποπαρασίτωση

☐ Επιβεβαιώθηκε το παράσιτο;

☐ Είναι το VALANEQ κατάλληλο για τη συγκεκριμένη προσβολή;

☐ Ελέγχθηκε η γαλακτοπαραγωγική κατάσταση;

☐ Εξετάστηκε ο χρόνος που απομένει έως τον τοκετό;

☐ Υπολογίστηκε σωστά το σωματικό βάρος;

☐ Υπάρχει κτηνιατρική οδηγία;

☐ Καταγράφηκε η ημερομηνία τελευταίας χορήγησης;

☐ Υπολογίστηκε ο χρόνος αναμονής για το κρέας;

☐ Προγραμματίστηκε έλεγχος αποτελεσματικότητας, όπου ενδείκνυται;

14. Ταυτότητα προϊόντος

Προϊόν	VALANEQ 1% ενέσιμο διάλυμα
Δραστική ουσία	Ivermectin
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αριθμός έγκρισης	83114/25-11-2011/K-0032501
Κατάσταση στην Ελλάδα	Εγκεκριμένο και διαθέσιμο, σύμφωνα με την ευρωπαϊκή βάση.
Νομικό καθεστώς διάθεσης	Απαιτείται κτηνιατρική συνταγή.

15. Συμπέρασμα

Το VALANEQ αποτελεί αντιπαρασιτικό με συγκεκριμένες εγκεκριμένες ενδείξεις για τα πρόβατα.

Το σημαντικότερο για τον κτηνοτρόφο είναι να θυμάται τέσσερα πράγματα:

1. Δεν καταπολεμά όλα τα παράσιτα.
2. Χορηγείται υποδόρια με κατάλληλη κτηνιατρική οδηγία.
3. Ο χρόνος αναμονής για το κρέας είναι 22 ημέρες.
4. Μπορεί να προγραμματιστεί σε θηλυκά ζώα κατά την κατάλληλη ξηρά περίοδο, αλλά όχι κατά την παραγωγή γάλακτος για ανθρώπινη κατανάλωση· για τις μη θηλάζουσες γαλακτοπαραγωγές προβατίνες το φύλλο οδηγιών αναφέρει περιορισμό 60 ημερών πριν από τον τοκετό.

Η σωστή επιλογή αντιπαρασιτικού πρέπει να στηρίζεται σε διάγνωση και όχι αποκλειστικά στο ημερολόγιο.

Διαβάστε επίσης: Παράσιτα των προβάτων: συμπτώματα και αντιμετώπιση .

Επίσημες και επιστημονικές πηγές

1. Ευρωπαϊκή Βάση Κτηνιατρικών Φαρμάκων – VALANEQ 1% ενέσιμο διάλυμα .
2. Ελληνικό φύλλο οδηγιών χρήσης VALANEQ 1%.
3. WAAVP – Κατευθυντήριες οδηγίες για τη διάγνωση ανθεκτικότητας στα ανθελμινθικά (2023).
4. Merck Veterinary Manual – Gastrointestinal Parasites of Ruminants.
5. SCOPS – Έλεγχος αποτελεσματικότητας αντιπαρασιτικών.

Τελευταία ενημέρωση: 4 Οκτωβρίου 2026.
Διευκρινίστηκε ειδικά η χρήση σε θηλυκά ζώα κατά την ξηρά περίοδο, ο περιορισμός πριν από τον τοκετό και η διαφορά του από χρόνο αναμονής γάλακτος.

Το άρθρο είναι ενημερωτικό και δεν υποκαθιστά την κτηνιατρική διάγνωση ή συνταγογράφηση. Οι οδηγίες της εκάστοτε ισχύουσας εγκεκριμένης Περίληψης Χαρακτηριστικών του προϊόντος και η κτηνιατρική εκτίμηση έχουν προτεραιότητα.